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3-ethoxy-1,1,1-trifluoro-propan-2-ol
3-ethoxy-1,1,1-trifluoro-propan-2-ol | 339-64-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机卤素化合物
-
卤代醇
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-ethoxy-1,1,1-trifluoro-propan-2-ol
英文别名
3-Aethoxy-1,1,1-trifluor-propan-2-ol;1-Ethoxy-3,3,3-trifluoro-2-propanol;3-ethoxy-1,1,1-trifluoropropan-2-ol
CAS
339-64-0
化学式
C
5
H
9
F
3
O
2
mdl
——
分子量
158.12
InChiKey
WHCOMWYYCYECHS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.9
重原子数:
10
可旋转键数:
3
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
29.5
氢给体数:
1
氢受体数:
5
反应信息
作为反应物:
描述:
3-ethoxy-1,1,1-trifluoro-propan-2-ol
在
silica gel
作用下, 以
环己烷
、
苯
为溶剂, 生成 (S)-(-)-1-Ethoxy-3,3,3-trifluoro-2-propanol
参考文献:
名称:
通过非手性色谱通过对映体自歧化进行光学纯化:一系列含α-CF3的仲醇的案例研究
摘要:
这项工作表明,可以推荐通过非手性色谱法对映体自歧化,作为廉价且通用的光学纯化对映体富集化合物的常规方法。特别是,这种方法相对于常规重结晶的优势在于,它既可以用于结晶化合物,也可以用于液体化合物。手征性,25:365-368,2013。©2013 Wiley Periodicals,Inc.
DOI:
10.1002/chir.22180
作为产物:
描述:
乙醇
、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在
硫酸
作用下, 生成
3-ethoxy-1,1,1-trifluoro-propan-2-ol
参考文献:
名称:
The Ring-cleavage Reactions of 1,1,1-Trifluoro-2,3-epoxypropane
摘要:
DOI:
10.1021/ja01596a081
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表征谱图
氢谱
1HNMR
质谱
MS
碳谱
13CNMR
红外
IR
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峰位数据
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表征信息
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Assign
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