(4-propyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)methanol | 497855-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (4-propyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)methanol
• 英文别名: (4-propyl-1,2,4-triazol-3-yl)methanol
• CAS: 497855-00-2
• 化学式: C₆H₁₁N₃O
• mdl: MFCD18819895
• 分子量: 141.17
• InChiKey: ZPUGMHPXVOHOAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-propyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)methanol 、 氯化亚砜 在 乙醇 、 乙酸乙酯 作用下， 反应 1.0h， 以to give 3-chloromethyl-4-propyl-4H-1,2,4-triazole hydrochloride (5.43 g) as pale yellow crystals的产率得到3-(chloromethyl)-4-propyl-1H-1,2,4-triazole hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Acrylamide derivative, process for producing the same, and use

  摘要：

  该化合物的化学式为：其中R1是一个5-或6-成员环；R3是氢原子，低烷基或低烷氧基；R7和R8分别是氢原子或低烷基；Z1是另一个5-或6-成员芳香环；Z2是一个由-Z2a-W1-Z2b-表示的基团[其中Z2a和Z2b分别是O，S（O）m（其中m为0，1或2），亚胺基或键，W1是一个烷基链]；X为CR（其中R为氢原子，低烷基，低烷氧基，酰基或R和相邻的R4可能形成一个5-或6-成员脂环杂环基）或N；R4为NR5R6（其中R5和R6分别是氢原子，碳氢基团，杂环基或酰基），或R5和R6连接在一起形成一个NR5R6的杂环基；R2是（1）可能是季铵盐或氧化物的氨基基团，（2）可能包含硫原子或氧原子作为环构成原子的含氮杂环基团，在该基团中，氮原子可以转化为季铵盐或氧化物，或类似物；或其盐。该化合物具有优异的CCR5拮抗活性，因此可用作预防和/或治疗人外周血单核细胞HIV感染，特别是艾滋病的药物。

  公开号：

  US20060160864A1
• 作为产物：
  描述：

  硝酸 、 sodium nitrite 、 (4-propyl-5-sulfanyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)methanol 、 disodium;carbonate 在 甲醇 、 二氯甲烷 、 crude product 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以to give 3-hydroxymethyl-4-propyl-4H-1,2,4-triazole (5.95 g) as a crude product的产率得到(4-propyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Benzazepine derivative, process for producing the same, and use

  摘要：

  本发明提供了一种新型苯并氮杂环衍生物，其化学式表示为：1其中，R1为5-或6-成员芳香环，R2为低碳基，Y为可选取代的亚胺基，环A和环B分别为可选取代的芳香环，W为式—W1—X2—W2—（其中W1和W2分别为独立的S(O)m1（m1为0、1或2）等，X2为可选取代的烷基等），以及其制备方法和用途。

  公开号：

  US20040235822A1

文献信息

• BENZAZEPINE DERIVATIVE, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME, AND USE
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1422228A1

  公开（公告）日：2004-05-26

  The present invention provides a novel benzazepine derivative represented by formula : wherein, R1 is a 5- or 6-membered aromatic ring, R2 is lower alkyl group, etc., Y is an optionally substituted imino group, ring A and ring B are independently an optionally substituted aromatic ring, W is formula -W1-X2-W2- (W1 and W2 are independently S(O)m1 (m1 is 0, 1 or 2), etc., and X2 is an optionally substituted alkylene groupetc. ), a preparation method and use thereof.

  本发明提供了一种新型的苯并氮杂环衍生物，其由以下公式表示： 其中，R1是一个5-或6-成员的芳香环，R2是低级烷基团等，Y是可选地取代的亚氨基，环A和环B是独立地选自一个可选地取代的芳香环，W是公式-W1-X2-W2-（W1和W2是独立地为S(O)m1（m1是0、1或2）等，X2是一个可选地取代的亚烷基团等），其制备方法及其用途。
• ACRYLAMIDE DERIVATIVE, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME, AND USE
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1593673A1

  公开（公告）日：2005-11-09

  A compound represented by the formula: wherein R1 is a 5- or 6-membered ring; R3 is a hydrogen atom, a lower alkyl group or a lower alkoxy group; R7 and R8 are each a hydrogen atom or a lower alkyl group; Z1 is another 5- or 6-membered aromatic ring; Z2 is a group represented by -Z2a-W1-Z2b- [wherein Z2a and Z2b are each O, S(O)m (wherein m is 0, 1 or 2), an imino group or a bond, and W1 is an alkylene chain]; X is CR (wherein R is a hydrogen atom, a lower alkyl group, a lower alkoxy group, an acyl group, or R and adjacent R4 may form a 5- or 6-membered alicyclic heterocyclic group) or N; R4 is NR5R6 (wherein R5 and R6 are each a hydrogen atom, a hydrocarbon group, a heterocyclic group or an acyl group), or R5 and R6 are bonded to each other to form a heterocyclic group of NR5R6; and R2 is (1) an amino group which may be a quaternary ammonium or oxide, (2) a nitrogen-containing heterocyclic group which may contain a sulfur atom or an oxygen atom as the ring-constituting atom, in which the nitrogen atom may be converted to a quaternary ammonium or an oxide, or the like; or a salt thereof. The compound has excellent CCR5 antagonistic activity and thus is useful as a prophylactic and/or therapeutic medicine for HIV infection into human peripheral blood monocyte, especially for AIDS.

  一种化合物，其化学式表示为：其中R1是一个5-或6-成员环；R3是氢原子、较低的烷基或较低的烷氧基；R7和R8分别是氢原子或较低的烷基；Z1是另一个5-或6-成员芳香环；Z2是一个由-Z2a-W1-Z2b-表示的基团[其中Z2a和Z2b分别是O、S(O)m（其中m为0、1或2）、亚胺基或键，W1是一个烷基链]；X是CR（其中R是氢原子、较低的烷基、较低的烷氧基、酰基，或R和相邻的R4可能形成5-或6-成员脂环杂环基）或N；R4是NR5R6（其中R5和R6分别是氢原子、烃基、杂环基或酰基），或R5和R6相互连接形成NR5R6的杂环基；R2是（1）可能是季铵盐或氧化物的氨基团，（2）可能包含硫原子或氧原子作为构成环的原子的含氮杂环基，其中氮原子可以转化为季铵盐或氧化物，或类似物；或其盐。该化合物具有出色的CCR5拮抗活性，因此可用作预防和/或治疗HIV感染进入人类外周血单核细胞，特别是艾滋病的药物。
• Acrylamide derivative, process for producing the same, and use
  申请人：Shiraishi Mitsuru

  公开号：US20060160864A1

  公开（公告）日：2006-07-20

  A compound represented by the formula: wherein R 1 is a 5- or 6-membered ring; R 3 is a hydrogen atom, a lower alkyl group or a lower alkoxy group; R 7 and R 8 are each a hydrogen atom or a lower alkyl group; Z 1 is another 5- or 6-membered aromatic ring; Z 2 is a group represented by -Z 2a -W 1 -Z 2b - [wherein Z 2a and Z 2b are each O, S(O) m (wherein m is 0, 1 or 2), an imino group or a bond, and W 1 is an alkylene chain]; X is CR (wherein R is a hydrogen atom, a lower alkyl group, a lower alkoxy group, an acyl group, or R and adjacent R 4 may form a 5- or 6-membered alicyclic heterocyclic group) or N; R 4 is NR 5 R 6 (wherein R 5 and R 6 are each a hydrogen atom, a hydrocarbon group, a heterocyclic group or an acyl group), or R 5 and R 6 are bonded to each other to form a heterocyclic group of NR 5 R 6 ; and R 2 is (1) an amino group which may be a quaternary ammonium or oxide, (2) a nitrogen-containing heterocyclic group which may contain a sulfur atom or an oxygen atom as the ring-constituting atom, in which the nitrogen atom may be converted to a quaternary ammonium or an oxide, or the like; or a salt thereof. The compound has excellent CCR5 antagonistic activity and thus is useful as a prophylactic and/or therapeutic medicine for HIV infection into human peripheral blood monocyte, especially for AIDS.

  该化合物的化学式为：其中R1是一个5-或6-成员环；R3是氢原子，低烷基或低烷氧基；R7和R8分别是氢原子或低烷基；Z1是另一个5-或6-成员芳香环；Z2是一个由-Z2a-W1-Z2b-表示的基团[其中Z2a和Z2b分别是O，S（O）m（其中m为0，1或2），亚胺基或键，W1是一个烷基链]；X为CR（其中R为氢原子，低烷基，低烷氧基，酰基或R和相邻的R4可能形成一个5-或6-成员脂环杂环基）或N；R4为NR5R6（其中R5和R6分别是氢原子，碳氢基团，杂环基或酰基），或R5和R6连接在一起形成一个NR5R6的杂环基；R2是（1）可能是季铵盐或氧化物的氨基基团，（2）可能包含硫原子或氧原子作为环构成原子的含氮杂环基团，在该基团中，氮原子可以转化为季铵盐或氧化物，或类似物；或其盐。该化合物具有优异的CCR5拮抗活性，因此可用作预防和/或治疗人外周血单核细胞HIV感染，特别是艾滋病的药物。
• Biphenyl compound as CCR2/CCR5 receptor antagonist
  申请人：Medshine Discovery Inc.

  公开号：US11155523B2

  公开（公告）日：2021-10-26

  Provided is a CCR2/CCR5 receptor antagonist and the use thereof in the preparation of a drug for treating diseases associated with the CCR2/CCR5. In particular, disclosed are a compound represented by formula (I) and a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种 CCR2/CCR5 受体拮抗剂及其在制备治疗与 CCR2/CCR5 相关疾病的药物中的用途。特别是公开了由式（I）代表的化合物及其药学上可接受的盐。
• BIPHENYL COMPOUND AS CCR2/CCR5 RECEPTOR ANTAGONIST
  申请人：Medshine Discovery Inc.

  公开号：EP3567028B1

  公开（公告）日：2022-01-05