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[4-(苯甲酰基)-1,2,5-恶二唑-3-基]-苯基甲酮 | 10349-12-9

中文名称
[4-(苯甲酰基)-1,2,5-恶二唑-3-基]-苯基甲酮
中文别名
——
英文名称
3,4-Dibenzoyl-1,2,5-oxadiazole
英文别名
C,C'-diphenyl-C,C'-furazan-3,4-diyl-bis-methanone;3,4-dibenzoyl-furazan;Dibenzoyl-furazan;3,4-Dibenzoyl-1,2,5-oxadiazol;3,4-Dibenzoyl-furoxan;Furazan, dibenzoyl-;(4-benzoyl-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-phenylmethanone
[4-(苯甲酰基)-1,2,5-恶二唑-3-基]-苯基甲酮化学式
CAS
10349-12-9
化学式
C16H10N2O3
mdl
——
分子量
278.267
InChiKey
NPRKTQDWJWXWET-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    118 °C
  • 沸点:
    491.7±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.294±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    73.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090

SDS

SDS:646cb5def5278a604b93e6f233b8ac00
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [4-(苯甲酰基)-1,2,5-恶二唑-3-基]-苯基甲酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 乙醇正丁醇 为溶剂, 反应 36.0h, 生成 3,4-二氨基-2,5-二苯基-6-羟甲基吡啶
    参考文献:
    名称:
    ALKOXYSILYL GROUP-CONTAINING ORGANIC EL DYE AND A METHOD FOR PRODUCING THE SAME
    摘要:
    提供一种含有烷氧基硅基团的有机EL染料,可用于制备不会褪色的荧光二氧化硅微粒。这种含有烷氧基硅基团的有机EL染料由通式X—Y-Q-Z—Si(R1)n(OR2)3-n表示,其中X是有机EL染料,Y是直接键或—(CH2)p—(p代表1到10的整数)或—(O—CH2CH2)q—(q代表1到10的整数),Q是选择自酰胺键、醚键、硫醚键、硫酯键、硫脲键、二硫键和聚氧乙烯键的一种键,Z是—(CH2)3—或—(CH2)2NH(CH2)3—,R1和R2代表具有1至7个碳原子的烷基,n代表0或1。
    公开号:
    US20170313885A1
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸溶剂黄146 、 tin(ll) chloride 作用下, 生成 [4-(苯甲酰基)-1,2,5-恶二唑-3-基]-苯基甲酮
    参考文献:
    名称:
    de Paolini, Gazzetta Chimica Italiana, 1927, vol. 57, p. 658
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • 一种3,4-二苯甲酮-1,2,5-恶二唑的制备方法
    申请人:浙江工业大学
    公开号:CN114105900A
    公开(公告)日:2022-03-01
    本发明公开一种3,4‑二苯甲酮‑1,2,5‑恶二唑的制备方法,所述方法包括:以恶二唑‑N‑氧化物为初始原料,以亚磷酸三乙酯为还原剂,以甲苯为溶剂,在40~80℃搅拌反应9~14h,反应结束后,将反应液后处理,得到3,4‑二苯甲酮‑1,2,5‑恶二唑;本发明使用亚磷酸三乙酯作为还原剂,高效的促进了还原反应的进行,收率高达82.3%。本发明原料用量少,消耗低,三废产生少。本发明的反应温度合适,反应能耗低。
  • FLUORESCENT DYE
    申请人:Isobe Shinichiro
    公开号:US20140206872A1
    公开(公告)日:2014-07-24
    There is provided a fluorescent dye which can improve the fluorescent intensity at the time of labeling to thereby detect a biomolecule with higher sensitivity. The fluorescent dye of the present invention includes a nitrogen cation-containing group or a nitrogen-containing group. Its high water solubility can improve the rate of labeling for a biomolecule to thereby detect a biomolecule with high sensitivity.
    提供了一种荧光染料,可以在标记时提高荧光强度,从而以更高的灵敏度检测生物分子。本发明的荧光染料包括含氮阳离子基团或含氮基团。其高水溶性可以提高生物分子的标记速率,从而以高灵敏度检测生物分子。
  • 10-Hydroxy-7-arylindeno[1,2-b]-1,2,5-oxadiazolo[3,4-d]pyridines and 7-Aryl-10-oxoindeno[1,2-b]-1,2,5-oxadiazolo[3,4-d]pyridines— Synthesis, Spectra, and Polymorphism
    作者:Shuntaro Mataka、Hideki Gorohmaru、Thies Thiemann、Tsuyoshi Sawada、Kazufumi Takahashi、Akiyoshi Tori-i
    DOI:10.3987/com-98-s(h)88
    日期:——
    The novel dyes 7-aryl-10-oxoindeno[1,2-b]-1,2,5-oxadiazolo[3,4-d]pyridines (4) and 7-aryl-10-hydroxyindeno[1,2-b]-1,2,5-oxadiazolo[3,4-d]pyridines (5) have been prepared from acetophenone derivatives. While compounds (4) exhibit a dark red color, they are only weakly fluorescent Compounds (5) is fluorescent. Of interest is that 10-hydroxy-7-phenylindeno-[1,2-b]-1,2,5-oxadiazolo[3,4-d] pyridine (5a) can take four polymorphic forms in the solid state, of which two are yellow (designated as 5a-Y-1 and 5a-Y-2) and two are red (5a-R-1 and 5a-R-2). Two of them are interconvertible (yellow/red) upon exposure to different solvents. X-Ray crystal structure analysis of 5a-R-2 shows the phenyl ring and the indenooxadiazolopyridine ring to be coplanar.
  • Angeli, Chemische Berichte, 1893, vol. 26, p. 529
    作者:Angeli
    DOI:——
    日期:——
  • Reaction of 3,4-Diaroyl-1,2,5-thia-(or -oxa)-diazoles and<i>o</i>-Dibenzoylbenzene with Mineral Acid Salts of Methylamines having an Electron-Withdrawing Group
    作者:Shuntaro Mataka、Kazufumi Takahashi、Masashi Tashiro、Yuhsuke Tsuda
    DOI:10.1055/s-1980-29231
    日期:——
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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