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[2-[(5-Fluoro-2-benzofuranyl)methyl]-1-piperidinyl]-4-quinolinylmethanone | 483279-95-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
[2-[(5-Fluoro-2-benzofuranyl)methyl]-1-piperidinyl]-4-quinolinylmethanone
英文别名
[2-[(5-fluoro-1-benzofuran-2-yl)methyl]piperidin-1-yl]-quinolin-4-ylmethanone
[2-[(5-Fluoro-2-benzofuranyl)methyl]-1-piperidinyl]-4-quinolinylmethanone化学式
CAS
483279-95-4
化学式
C24H21FN2O2
mdl
——
分子量
388.4
InChiKey
GNVQXWWRNNBUIA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    46.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • N-AROYL CYCLIC AMINE DERIVATIVES AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:BRANCH Clive Leslie
    公开号:US20090036442A1
    公开(公告)日:2009-02-05
    Disclosed are N-aroyl cyclic amine derivatives having the formula: where the variables are as define herein, and their use as pharmaceuticals, specifically as orexin receptor antagonists.
    本发明涉及具有以下公式的N-芳酰基环状胺衍生物:其中变量如此处所定义,并且它们作为药物的使用,具体作为促进睡眠的药物,特别是促进睡眠的药物。
  • N-aroyl cyclic amine derivatives as orexin receptor antagonists
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM PLC
    公开号:EP1705179A1
    公开(公告)日:2006-09-27
    This invention relates to N-aroyl cyclic amine derivatives and their use as pharmaceuticals, specifically as orexin receptor antagonists.
    本发明涉及 N-芳酰基环胺衍生物及其作为药物的用途,特别是作为奥曲肽受体拮抗剂的用途。
  • [EN] N-AROYL CYCLIC AMINE DERIVATIVES AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES D'AMINE CYCLIQUES N-AROYLE UTILISES COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE L'OREXINE
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM PLC
    公开号:WO2003002561A1
    公开(公告)日:2003-01-09
    This invention relates to N-aroyl cyclic amine derivatives of formula (I), wherein X represents a bond, oxygen , NR3 or a group (CH¿2?), wherein n represents 1, 2 or 3; Y represents CH2, CO, CH(OH), or CH2CH(OH); Het is an optionally substituted bicyclic heteroaryl group containing up to 4 heteroatoms selected from N, O and S; Ar?2¿ represents an optionally substituted phenyl or a 5- or 6-membered heterocyclyl group containing up to 3 heteroatoms selected from N, O and S and their use as pharmaceuticals, specifically as orexin receptor antagonists.
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