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1-(2-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-1,2,4-triazole | 1538612-32-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(2-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-1,2,4-triazole
英文别名
1-[2-(Trifluoromethyl)phenyl]-1,2,4-triazole
1-(2-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-1,2,4-triazole化学式
CAS
1538612-32-6
化学式
C9H6F3N3
mdl
——
分子量
213.162
InChiKey
JPVDVJDCRCUAOC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    30.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-1,2,4-triazole硫酸硝酸 作用下, 反应 6.0h, 以66%的产率得到1-[4-nitro-2-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-1,2,4-triazole
    参考文献:
    名称:
    三唑取代的硝基芳烃衍生物:合成,表征和能量研究
    摘要:
    通过芳基1,2,4,3-三唑的硝化反应,合成了一系列致密而高能的聚硝基芳基1,2,4-三唑。卤代芳烃与1,2,4-三唑的Cu催化/碱介导的偶联反应提供了N-芳基1,2,4-三唑。这些新的富含硝基的芳基三唑通过分析和光谱方法进行了表征。这些化合物大多数的固态结构是通过X射线衍射分析确定的。它们的热性质通过差示扫描量热法-热重分析法确定。还计算了它们的形成热(HOF)和晶体密度。合成化合物的密度为1.40至1.85 g cm -3。这些新合成的化合物中的一些表现出高正HOF,良好的热稳定性,高密度以及合理的爆速和压力。
    DOI:
    10.1002/asia.201300969
  • 作为产物:
    描述:
    1H-1,2,4-三唑2-碘三氟甲基苯potassium phosphatecopper(l) iodide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 40.0h, 以56%的产率得到1-(2-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-1,2,4-triazole
    参考文献:
    名称:
    三唑取代的硝基芳烃衍生物:合成,表征和能量研究
    摘要:
    通过芳基1,2,4,3-三唑的硝化反应,合成了一系列致密而高能的聚硝基芳基1,2,4-三唑。卤代芳烃与1,2,4-三唑的Cu催化/碱介导的偶联反应提供了N-芳基1,2,4-三唑。这些新的富含硝基的芳基三唑通过分析和光谱方法进行了表征。这些化合物大多数的固态结构是通过X射线衍射分析确定的。它们的热性质通过差示扫描量热法-热重分析法确定。还计算了它们的形成热(HOF)和晶体密度。合成化合物的密度为1.40至1.85 g cm -3。这些新合成的化合物中的一些表现出高正HOF,良好的热稳定性,高密度以及合理的爆速和压力。
    DOI:
    10.1002/asia.201300969
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文献信息

  • Facile One-Pot Synthesis of Methyl 1-Aryl-1<i>H</i> -1,2,4-triazole-3-carboxylates from Nitrilimines with Vilsmeier Reagent
    作者:Shuo-En Tsai、Kun-Heng Chiang、Ching-Chun Tseng、Nai-Wei Chen、Ching-Yuh Chern、Fung Fuh Wong
    DOI:10.1002/ejoc.201801808
    日期:2019.2.28
    A selective and convenient one‐pot methods have been developed for the synthesis of 1,2,4‐triazoles and methyl 1H‐1,2,4‐triazole‐3‐carboxylates by using hydrazonoyl hydrochlorides (nitrilimines) with Vilsmeier reagent. 2‐Amino‐2‐(2‐arylhydrazono)acetates were prepared from 2‐chloro‐2‐(2‐arylhydrazono)acetates with bis(trimethylsilyl)amine [NH(SiMe3)2] as the isolated intermediates for the further mechanistic
    已经开发了一种选择性方便的单罐方法,该方法是通过使用肼基酰基盐酸盐(硝化亚胺)和Vilsmeier试剂来合成1,2,4-三唑和1 H - 1,2,4-三唑-3-羧酸甲酯。2-氨基-2-(2-芳基肼基)乙酸酯是由2-氯-2-(2-芳基肼基)乙酸酯与双(三甲基甲硅烷基)胺[NH(SiMe 3)2 ]作为分离的中间体制备的,用于进一步的机理研究。
  • Triazolderivate, deren Herstellung und Verwendung als Schädlingsbekämpfungsmittel
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0185256B1
    公开(公告)日:1991-01-30
  • Triazole-Substituted Nitroarene Derivatives: Synthesis, Characterization, and Energetic Studies
    作者:Nagarjuna Kommu、Vikas D. Ghule、A. Sudheer Kumar、Akhila K. Sahoo
    DOI:10.1002/asia.201300969
    日期:2014.1
    series of dense and energetic polynitroaryl‐1,2,4triazoles were synthesized through the nitration of aryl‐1,2,4triazoles. The Cu‐catalyzed/base‐mediated coupling reactions of haloarenes with 1,2,4triazoles delivered N‐aryl‐1,2,4triazoles. These new nitro‐rich‐aryltriazoles were characterized by analytical and spectroscopic methods. The solid‐state structures of most of these compounds were established
    通过芳基1,2,4,3-三唑的硝化反应,合成了一系列致密而高能的聚硝基芳基1,2,4-三唑。卤代芳烃与1,2,4-三唑的Cu催化/碱介导的偶联反应提供了N-芳基1,2,4-三唑。这些新的富含硝基的芳基三唑通过分析和光谱方法进行了表征。这些化合物大多数的固态结构是通过X射线衍射分析确定的。它们的热性质通过差示扫描量热法-热重分析法确定。还计算了它们的形成热(HOF)和晶体密度。合成化合物的密度为1.40至1.85 g cm -3。这些新合成的化合物中的一些表现出高正HOF,良好的热稳定性,高密度以及合理的爆速和压力。
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