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5-Nitro-2-(phenylmethyl)aminoindane | 175871-43-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-Nitro-2-(phenylmethyl)aminoindane
英文别名
N-benzyl-5-nitro-2,3-dihydro-1H-inden-2-amine
5-Nitro-2-(phenylmethyl)aminoindane化学式
CAS
175871-43-9
化学式
C16H16N2O2
mdl
——
分子量
268.31
InChiKey
ZQVCLBNTPVUYPF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    57.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-硝基-2-茚酮苄胺溶剂黄146氰基硼氢化钠乙醚magnesium sulfate 、 silica gel 作用下, 以 甲醇四氢呋喃 为溶剂, 反应 14.08h, 以to yield 5-nitro-2-(phenylmethyl)aminoindane的产率得到5-Nitro-2-(phenylmethyl)aminoindane
    参考文献:
    名称:
    Bicyclic amidine derivatives as inhibitors of nitric oxide synthetase
    摘要:
    提供了化合物的公式(I),其中D代表含有1至4个异原子(选自O、N或S)的五元杂环芳香环,可以在碳原子上通过卤素、三氟甲基、烷基C1到6、硝基或氰基进行取代,并且通过碳原子连接到公式(I)的其余部分;A代表N(X)或CH(-(CH2)m-NXY);U代表NH、O或CH2;V代表(CH2)a;W代表(CH2)b;a、b、m、X和Y在规范中定义,以及它们的制备过程和含有它们的组合物。公式(I)的化合物是一氧化氮合酶抑制剂,并且在治疗中有用。
    公开号:
    US06117898A1
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文献信息

  • Bicyclic amidine dervatives as inhibitors of nitric oxide synthetase
    申请人:Astra Aktiebolag
    公开号:US05807886A1
    公开(公告)日:1998-09-15
    Compounds of the formula (I) ##STR1## wherein D represents a 5-membered heterocyclic aromatic ring containing 1 to 4 heteroatoms selected from O, N or S, optionally substituted at a carbon atom by halogen, trifluoromethyl, alkyl C1 to 6, nitro, cyano, and which is connected to the remainder of the compound of formula (I) through a carbon atom; A represents (N(X) or CH(--(CH.sub.2).sub.m --NXY); U represents NH, O or CH.sub.2 ; V represents (CH.sub.2).sub.b ; a, b,m, X and Y are as defined in the specification, together with processes for their preparation and compositions containing them. Compounds of formula (I) are nitric oxide synthetase inhibitors and are useful in therapy.
    公式(I)的化合物 ##STR1## 其中D代表含有1至4个O、N或S杂原子的5元杂环芳香环,可在碳原子上被卤素、三氟甲基、烷基C1至6、硝基、氰基取代,并通过碳原子连接到公式(I)化合物的其余部分;A代表(N(X)或CH(--(CH.sub.2).sub.m--NXY);U代表NH,O或CH.sub.2;V代表(CH.sub.2).sub.b;a、b、m、X和Y在说明书中定义,以及其制备方法和含有它们的组合物。公式(I)的化合物是一氧化氮合酶抑制剂,可用于治疗。
  • BICYCLIC AMIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF NITRIC OXIDE SYNTHETASE
    申请人:Astra Aktiebolag
    公开号:EP0759027A1
    公开(公告)日:1997-02-26
  • US5807886A
    申请人:——
    公开号:US5807886A
    公开(公告)日:1998-09-15
  • US6117898A
    申请人:——
    公开号:US6117898A
    公开(公告)日:2000-09-12
  • [EN] BICYCLIC AMIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF NITRIC OXIDE SYNTHETASE<br/>[FR] DERIVES AMIDINE BICYCLIQUES COMME INHIBITEURS DE LA SYNTHETASE DE L'OXYDE NITRIQUE
    申请人:ASTRA AKTIEBOLAG
    公开号:WO1996001817A1
    公开(公告)日:1996-01-25
    (EN) There are provided compounds of formula (I), wherein D represents a five membered heterocyclic aromatic ring containing 1 to 4 heteroatoms selected from O, N or S, optionally substituted at a carbon atom by halogen, trifluoromethyl, alkyl C1 to 6, nitro or cyano, and which is connected to the remainder of the compound of formula (I) through a carbon atom; A represents N(X) or CH(-(CH2)m-NXY); U represents NH, O or CH2; V represents (CH2)a; W represents (CH2)b; a, b, m, X and Y are as defined in the specification, together with processes for their preparation and compositions containing them. Compounds of formula (I) are nitric oxide synthetase inhibitors and are useful in therapy.(FR) L'invention concerne des composés de la formule (I). Dans cette formule, D représente un noyau aromatique hétérocyclique à cinq éléments contenant 1 à 4 hétéroatomes choisis parmi 0, N ou S, éventuelle substitué sur un atome de carbone par halogène, trifluorométhyle, alkyle en C1 à C6, nitro ou un cyano, et est relié au reste du composé de la formule (I) par l'intermédiaire d'un atome de carbone; A représente N(X) ou CH(-(CH2)mNXY; U représente NH, O ou CH2; V représente (CH2)n; W représente (CH2)b; a, b, m, X et Y sont comme défini dans la description. L'invention concerne également des procédés de préparation de ces composés et des formulation les contenant. Les composés de la formule (I) sont les inhibiteurs de la synthétase de l'oxyde nitrique et sont utiles dans des thérapies.
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