3-Chloro-propionic acid N'-{2-[1-furan-2-yl-meth-(E)-ylidene]-4-oxo-4-phenyl-butyryl}-hydrazide | 323579-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Chloro-propionic acid N'-{2-[1-furan-2-yl-meth-(E)-ylidene]-4-oxo-4-phenyl-butyryl}-hydrazide
• 英文别名: (2E)-N'-(3-chloropropanoyl)-2-(furan-2-ylmethylidene)-4-oxo-4-phenylbutanehydrazide
• CAS: 323579-78-8
• 化学式: C₁₈H₁₇ClN₂O₄
• 分子量: 360.797
• InChiKey: VKYKAUULQMYWPK-SDNWHVSQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  88.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Chloro-propionic acid N'-{2-[1-furan-2-yl-meth-(E)-ylidene]-4-oxo-4-phenyl-butyryl}-hydrazide 在 三氯氧磷 作用下， 反应 1.0h， 以75%的产率得到(E)-3-[5-(2-Chloro-ethyl)-[1,3,4]oxadiazol-2-yl]-4-furan-2-yl-1-phenyl-but-3-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  一种合成 6-Aryl-1-(3-Chloropropanoyl)-4-[(E)-1-(2-Furyl)Methylidene)]-1,2,3,4-Tetrahydro-3-Pyridazinones 的简便方法和 2-(2-氯乙基)-5-[α-芳酰基-β-(2-呋喃基)]-(E)-乙烯基-1,3,4-恶二唑

  摘要：

  6-芳基-1-(3-氯丙酰基)-4-[(E)-1-(2-呋喃基)亚甲基)]-1,2,3,4-四氢-3-哒嗪酮(6a-d)是由酰氯 3 与 α-芳基（β-2-呋喃基）丙烯酸酰肼（2a-d）以高收率、一锅反应合成。另一方面，还制备了 2-(2-氯乙基)-5-[α-芳酰基-β-(2-呋喃基)]-(E)-乙烯基-1,3,4-恶二唑 (7a-d)通过 N1[α-芳酰基-β-(2-呋喃基)丙烯酰基-N2[3-氯-丙酰基]肼衍生物 (4a-d) 的环脱水。通过元素分析、光谱数据和化学证据证实了产品的拟议结构。

  DOI：

  10.3390/50600895
• 作为产物：
  描述：

  (E)-enol lactone of β-benzoyl-α-(2-furfurylidene)propionic acid 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-Chloro-propionic acid N'-{2-[1-furan-2-yl-meth-(E)-ylidene]-4-oxo-4-phenyl-butyryl}-hydrazide
  参考文献：
  名称：

  一种合成 6-Aryl-1-(3-Chloropropanoyl)-4-[(E)-1-(2-Furyl)Methylidene)]-1,2,3,4-Tetrahydro-3-Pyridazinones 的简便方法和 2-(2-氯乙基)-5-[α-芳酰基-β-(2-呋喃基)]-(E)-乙烯基-1,3,4-恶二唑

  摘要：

  6-芳基-1-(3-氯丙酰基)-4-[(E)-1-(2-呋喃基)亚甲基)]-1,2,3,4-四氢-3-哒嗪酮(6a-d)是由酰氯 3 与 α-芳基（β-2-呋喃基）丙烯酸酰肼（2a-d）以高收率、一锅反应合成。另一方面，还制备了 2-(2-氯乙基)-5-[α-芳酰基-β-(2-呋喃基)]-(E)-乙烯基-1,3,4-恶二唑 (7a-d)通过 N1[α-芳酰基-β-(2-呋喃基)丙烯酰基-N2[3-氯-丙酰基]肼衍生物 (4a-d) 的环脱水。通过元素分析、光谱数据和化学证据证实了产品的拟议结构。

  DOI：

  10.3390/50600895

文献信息

• A Facile Method for the Synthesis of 6-Aryl-1-(3-Chloropropanoyl)-4-[(E)-1-(2-Furyl)Methylidene)]-1,2,3,4-Tetrahydro-3-Pyridazinones and 2-(2-Chloroethyl)-5-[α-Aracyl-β-(2-Furyl)]-(E)-Vinyl-1,3,4-Oxadiazoles
  作者：Abdel-Sattar Hamad、Ahmed Hashem

  DOI：10.3390/50600895

  日期：——

  by the reaction of acid chloride 3 with α-aracyl(β-2-furyl)acrylic acid hydrazides (2a-d) in a high yield, one pot reaction. On the other hand, 2-(2-chloroethyl)-5-[α-aracyl-β-(2-furyl)]-(E)-vinyl-1,3,4-oxadiazoles (7a-d) were also prepared by cyclodehydration of N1[α-aracyl-β-(2-furyl)acroyl-N2[3-chloro-propanoyl] hydrazine derivatives (4a-d). The proposed structures of the products were confirmed by

  6-芳基-1-(3-氯丙酰基)-4-[(E)-1-(2-呋喃基)亚甲基)]-1,2,3,4-四氢-3-哒嗪酮(6a-d)是由酰氯 3 与 α-芳基（β-2-呋喃基）丙烯酸酰肼（2a-d）以高收率、一锅反应合成。另一方面，还制备了 2-(2-氯乙基)-5-[α-芳酰基-β-(2-呋喃基)]-(E)-乙烯基-1,3,4-恶二唑 (7a-d)通过 N1[α-芳酰基-β-(2-呋喃基)丙烯酰基-N2[3-氯-丙酰基]肼衍生物 (4a-d) 的环脱水。通过元素分析、光谱数据和化学证据证实了产品的拟议结构。