5-(2'-Formylethyl)-6-oxo-1-heptene | 146353-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(2'-Formylethyl)-6-oxo-1-heptene
• 英文别名: 4-Acetyloct-7-enal
• CAS: 146353-17-5
• 化学式: C₁₀H₁₆O₂
• 分子量: 168.236
• InChiKey: XJONKTFZNRLKQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2'-Formylethyl)-6-oxo-1-heptene 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 5-(3'-Butenyl)-2-methoxycarbonylmethyl-6-methyl-2,3,4,5-tetrahydropyridine 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  X = Y-ZH系统为潜在的1,3-偶极子。第37部分：由肟生成硝酮。串联分子内1,3-氮杂环转移-分子内1,3-偶极环加成反应。第4类流程。

  摘要：

  在不同侧链上含有两个烯基部分的醛肟和酮肟通过协同的1,3-氮杂proproio环转移进行热转化为5和6员环硝酮，然后进行立体有规的分子内环加成反应生成三环螺环和稠环系统。报告了一种这样的产物的X射线晶体结构。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88344-7
• 作为产物：
  描述：

  5-Ethoxycarbonyl-5-(3'-ethylenedioxypropyl)-6-oxo-1-heptene 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 5-(2'-Formylethyl)-6-oxo-1-heptene
  参考文献：
  名称：

  X = Y-ZH系统为潜在的1,3-偶极子。第37部分：由肟生成硝酮。串联分子内1,3-氮杂环转移-分子内1,3-偶极环加成反应。第4类流程。

  摘要：

  在不同侧链上含有两个烯基部分的醛肟和酮肟通过协同的1,3-氮杂proproio环转移进行热转化为5和6员环硝酮，然后进行立体有规的分子内环加成反应生成三环螺环和稠环系统。报告了一种这样的产物的X射线晶体结构。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88344-7

文献信息

• X = Y - ZH Systems as potential 1,3-dipoles. Part 37 generation of nitrones from oximes. Tandem intramolecular 1,3-azaprotio cyclotransfer - intramolecular 1,3-dipolar cycloaddition reactions. Class 4 processes.
  作者：Ronald Grigg、Jasothara Markandu、Sivagnanasundram Surendrakumar、Mark Thornton-Pett、William J. Warnock

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88344-7

  日期：1992.11

  different side chains undergo thermal conversion to 5 - and 6 - membered cyclic nitrones, via concerted 1,3 - azaprotio cyclotransfer, followed by stereospecific intramolecular cycloaddition to give tricyclic spiro- and fused- ring systems. An X-ray crystal structure of one such product is reported.

  在不同侧链上含有两个烯基部分的醛肟和酮肟通过协同的1,3-氮杂proproio环转移进行热转化为5和6员环硝酮，然后进行立体有规的分子内环加成反应生成三环螺环和稠环系统。报告了一种这样的产物的X射线晶体结构。