rel-(3S,4R)-4-Hydroxy-3,6-dimethyl-6-heptenoic Acid Lactone | 88377-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: rel-(3S,4R)-4-Hydroxy-3,6-dimethyl-6-heptenoic Acid Lactone
• 英文别名: (4R,5S)-4-Methyl-5-(2-methylprop-2-en-1-yl)oxolan-2-one；(4R,5S)-4-methyl-5-(2-methylprop-2-enyl)oxolan-2-one
• CAS: 88377-07-5
• 化学式: C₉H₁₄O₂
• 分子量: 154.209
• InChiKey: PPCMTQSHXQKFNT-SFYZADRCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(2-Bromo-1-ethoxy-ethoxy)-2-methyl-hexa-1,5-diene 在 jones' reagent 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 生成 rel-(3S,4R)-4-Hydroxy-3,6-dimethyl-6-heptenoic Acid Lactone
  参考文献：
  名称：

  取代基对自由基诱导的3-羟基己-1,5-二烯丙基溴缩醛环化的影响

  摘要：

  3-羟基己基1,5-二烯丙基溴缩醛的自由基环化产生单环或双环产物，具体取决于C-2上存在的取代基；描述了（+）-依加醇化物的合成。

  DOI：

  10.1039/c39890001824

文献信息

• Synthetic studies on cembranolides. Stereoselective synthesis of epoxy ester intermediates
  作者：James A. Marshall、Michael J. Coghlan、Masataka Watanabe

  DOI：10.1021/jo00179a003

  日期：1984.3
• Effect of substituents on radical induced cyclization of bromoacetals of 3-hydroxyhexa-1,5-dienes
  作者：J. S. Yadav、V. R. Gadgil

  DOI：10.1039/c39890001824

  日期：——

  The radical cyclization of bromoacetals of 3-hydroxyhexa-1,5-dienes produces monocyclic or bicyclic products depending upon the substituent present at C-2; the synthesis of (+)-eldanolide is described.

  3-羟基己基1,5-二烯丙基溴缩醛的自由基环化产生单环或双环产物，具体取决于C-2上存在的取代基；描述了（+）-依加醇化物的合成。