(R)-2-[(4S,5S,6R)-6-[(1S,2R)-1,2-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-methyl-butyl]-2-(4-methoxy-phenyl)-5-methyl-[1,3]dioxan-4-yl]-propan-1-ol | 129245-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (R)-2-[(4S,5S,6R)-6-[(1S,2R)-1,2-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-methyl-butyl]-2-(4-methoxy-phenyl)-5-methyl-[1,3]dioxan-4-yl]-propan-1-ol
• 英文别名: (2R)-2-[(4S,5S,6R)-6-[(2S,3R)-2,3-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]pentan-2-yl]-2-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-1,3-dioxan-4-yl]propan-1-ol
• CAS: 129245-16-5
• 化学式: C₃₂H₆₀O₆Si₂
• 分子量: 596.996
• InChiKey: XHXXRSBNFGGWHN-YNRMGRLMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.32
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-[(4S,5S,6R)-6-[(1S,2R)-1,2-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-methyl-butyl]-2-(4-methoxy-phenyl)-5-methyl-[1,3]dioxan-4-yl]-propan-1-ol 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 三丁基膦 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 (4R,5S,6R)-4-[(S)-2-((R)-Benzenesulfinyl)-1-methyl-ethyl]-6-[(1S,2R)-1,2-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-methyl-butyl]-2-(4-methoxy-phenyl)-5-methyl-[1,3]dioxane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of macrolide antibiotics. 19. Synthesis of the C7-C13 fragment of erythronolide A

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00963025
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R,4S,5R)-4,5-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-(4-methoxy-benzyloxy)-2,4-dimethyl-heptan-1-ol 在 正丁基锂 、 3 A molecular sieve 、 三乙基硼氢化锂 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 114.05h， 生成 (R)-2-[(4S,5S,6R)-6-[(1S,2R)-1,2-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-methyl-butyl]-2-(4-methoxy-phenyl)-5-methyl-[1,3]dioxan-4-yl]-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of macrolide antibiotics. 19. Synthesis of the C7-C13 fragment of erythronolide A

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00963025

文献信息

• Synthesis of macrolide antibiotics. 19. Synthesis of the C7-C13 fragment of erythronolide A
  作者：A. F. Sviridov、M. S. Ennolenko、D. V. Yashunskii、V. S. Borodkin、N. K. Kochetkov

  DOI：10.1007/bf00963025

  日期：1990.1