benzyl (3R,4S)-4-(2-methoxy-2-oxoethyl)-3-[2-(2-nitrophenyl)selanylethyl]piperidine-1-carboxylate | 132846-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl (3R,4S)-4-(2-methoxy-2-oxoethyl)-3-[2-(2-nitrophenyl)selanylethyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 132846-05-0
• 化学式: C₂₄H₂₈N₂O₆Se
• 分子量: 519.456
• InChiKey: DVEPAUNRFVAMFY-PMACEKPBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.57
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (3R,4S)-4-(2-methoxy-2-oxoethyl)-3-[2-(2-nitrophenyl)selanylethyl]piperidine-1-carboxylate 在 盐酸 、 sodium perborate 、 四丁基硫酸氢铵 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 meroquinene hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  An efficient chemo-enzymatic approach to (+)-meroquinene

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)80445-0
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R)-1-methanol-2-acetonitrile-4-cyclohexene acetate 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 potassium permanganate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 、 三丁基膦 、 dimethyl sulfide borane 、 甲基三辛基氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 36.75h， 生成 benzyl (3R,4S)-4-(2-methoxy-2-oxoethyl)-3-[2-(2-nitrophenyl)selanylethyl]piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  An efficient chemo-enzymatic approach to (+)-meroquinene

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)80445-0

文献信息

• An efficient chemo-enzymatic approach to (+)-meroquinene
  作者：Bruno Danieli、Giordano Lesma、Marina Mauro、Giovanni Palmisano、Daniele Passarella

  DOI：10.1016/s0957-4166(00)80445-0

  日期：1990.1