1-α-Arabinopyranosyl-3-formyl-6-nitroindole | 72683-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-α-Arabinopyranosyl-3-formyl-6-nitroindole
• 英文别名: Bwkfikggjktaii-igqovbaysa-；6-nitro-1-[(2R,3R,4S,5S)-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]indole-3-carbaldehyde
• CAS: 72683-51-3
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₇
• 分子量: 322.274
• InChiKey: BWKFIKGGJKTAII-IGQOVBAYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-α-Arabinopyranosyl-3-formyl-6-nitroindole 在 NH₂NH₂OH*HCl 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以74%的产率得到1-α-Arabinopyranosyl-3-formyl-6-nitroindole oxime
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and cytostatic activity of 1-α-L-arabinopyranosyl-6-nitroindole and 1-β-D-galactopyranosyl-5-nitroindole

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00777273
• 作为产物：
  描述：

  1-(2',3',4'-Tri-O-acetyl-α-L-arabinopyranosyl)-6-nitroindole 在 sodium methylate 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 1-α-Arabinopyranosyl-3-formyl-6-nitroindole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and cytostatic activity of 1-α-L-arabinopyranosyl-6-nitroindole and 1-β-D-galactopyranosyl-5-nitroindole

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00777273

文献信息

• Synthesis and cytostatic activity of 1-α-L-arabinopyranosyl-6-nitroindole and 1-β-D-galactopyranosyl-5-nitroindole
  作者：V. I. Mukhanov、K. G. Zhirnova、T. N. Sokolova、M. N. Preobrazhenskaya、T. G. Nikolaeva、Ya. V. Dobrynin

  DOI：10.1007/bf00777273

  日期：1982.3