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1-Deoxy-1-<2-oxo-4-amino-1,2-dihydro-1-pyrimidinyl>-β-D-glucopyranuronamid | 3013-77-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-Deoxy-1-<2-oxo-4-amino-1,2-dihydro-1-pyrimidinyl>-β-D-glucopyranuronamid
英文别名
Cytosin-1-β,D-glucopyranosiduronamid;1-(4-amino-2-oxo-2H-pyrimidin-1-yl)-β-D-1-deoxy-glucopyranuronic acid amide;(2S,3S,4S,5R,6R)-6-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxamide
1-Deoxy-1-<2-oxo-4-amino-1,2-dihydro-1-pyrimidinyl>-β-D-glucopyranuronamid化学式
CAS
3013-77-2
化学式
C10H14N4O6
mdl
——
分子量
286.244
InChiKey
ZEVZNVBZDXVQKH-KPRJIFDWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.8
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    172
  • 氢给体数:
    5
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N4-benzoylcytosine 1-methyl-2,3,4-tri-O-acetyl-β-D-glucopyranosiduronate 在 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 1-Deoxy-1-<2-oxo-4-amino-1,2-dihydro-1-pyrimidinyl>-β-D-glucopyranuronamid
    参考文献:
    名称:
    自由基 S-腺苷甲硫氨酸酶 BlsE 在杀稻瘟菌素 S 生物合成过程中催化自由基介导的 1,2-二醇脱水
    摘要:
    由于自由基S-腺苷甲硫氨酸 (SAM) 酶 BlsE的参与,杀稻瘟菌素 S 的生物合成引起了人们的关注。最初将 BlsE 指定为自由基介导的氧化还原中性脱羧酶是不寻常的,因为该反应似乎没有生物合成目的,需要通过随后的羧化步骤来逆转。此外,除了 BlsE 之外,迄今为止报道的所有其他自由基 SAM 脱羧酶本质上都是氧化的。然而,对 BlsE 反应的仔细分析表明,BlsE 不是脱羧酶,而是一种裂解酶,它催化 cytosylglucuronic acid (CGA) 脱水形成 cytosyl-4'-keto-3'-deoxy- d -glucuronic acid,其可以在体外快速非酶脱羧. 对底物同位素、氟化类似物以及基于 BlsE·SAM (2.09 Å) 和 BlsE·SAM·CGA (2.62 Å) 配合物的 X 射线晶体结构的计算模型的分析表明,BlsE 催化可能通过直接消除来自 CGA
    DOI:
    10.1021/jacs.1c12010
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文献信息

  • Radical <i>S</i>-Adenosyl Methionine Enzyme BlsE Catalyzes a Radical-Mediated 1,2-Diol Dehydration during the Biosynthesis of Blasticidin S
    作者:Yu-Hsuan Lee、Xueli Hou、Ridao Chen、Jianqiang Feng、Xiao Liu、Mark W. Ruszczycky、Jin-Ming Gao、Binju Wang、Jiahai Zhou、Hung-wen Liu
    DOI:10.1021/jacs.1c12010
    日期:2022.3.16
    instead a lyase that catalyzes the dehydration of cytosylglucuronic acid (CGA) to form cytosyl-4′-keto-3′-deoxy-d-glucuronic acid, which can rapidly decarboxylate nonenzymatically in vitro. Analysis of substrate isotopologs, fluorinated analogues, as well as computational models based on X-ray crystal structures of the BlsE·SAM (2.09 Å) and BlsE·SAM·CGA (2.62 Å) complexes suggests that BlsE catalysis
    由于自由基S-腺苷甲硫氨酸 (SAM) 酶 BlsE的参与,杀稻瘟菌素 S 的生物合成引起了人们的关注。最初将 BlsE 指定为自由基介导的氧化还原中性脱羧酶是不寻常的,因为该反应似乎没有生物合成目的,需要通过随后的羧化步骤来逆转。此外,除了 BlsE 之外,迄今为止报道的所有其他自由基 SAM 脱羧酶本质上都是氧化的。然而,对 BlsE 反应的仔细分析表明,BlsE 不是脱羧酶,而是一种裂解酶,它催化 cytosylglucuronic acid (CGA) 脱水形成 cytosyl-4'-keto-3'-deoxy- d -glucuronic acid,其可以在体外快速非酶脱羧. 对底物同位素、氟化类似物以及基于 BlsE·SAM (2.09 Å) 和 BlsE·SAM·CGA (2.62 Å) 配合物的 X 射线晶体结构的计算模型的分析表明,BlsE 催化可能通过直接消除来自 CGA
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