2-Acetyl-4-nitroso-phenol | 15516-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Acetyl-4-nitroso-phenol
• 英文别名: 1-(2-Hydroxy-5-nitrosophenyl)ethan-1-one；1-(2-hydroxy-5-nitrosophenyl)ethanone
• CAS: 15516-61-7
• 化学式: C₈H₇NO₃
• 分子量: 165.148
• InChiKey: BEDCBNSCZQJHRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  66.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Acetyl-4-nitroso-phenol 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 生成 syn-2-Acetyl-1,4-benzochinon-4-oxim-acetat 、 anti-2-Acetyl-1,4-benzochinon-4-oxim-acetat
  参考文献：
  名称：

  Norris,R.K.; Sternhell,S., Australian Journal of Chemistry, 1971, vol. 24, p. 1449 - 1465

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2'-羟基苯乙酮 在 高氯酸 、 sodium perchlorate 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-Acetyl-4-nitroso-phenol
  参考文献：
  名称：

  酚类化合物的亚硝化：烷基取代基和溶剂的影响

  摘要：

   苯酚的亚硝化反应中， 直径： 甲酚，2,6-二甲基苯酚， ö - 叔 丁基苯酚，2-羟基苯乙酮，并在水和水/乙腈2-烯丙基苯酚进行了研究。反应的动力学监测是通过在345 nm处对亚硝化产物进行分光光度分析来完成的。占主导地位的反应是C-亚硝化 ， 其机理包括NO + / NO 2 H 2 +对亚硝化底物的攻击，然后进行缓慢的质子转移。供电子取代基增加了酚C-亚硝化反应的速率常数，并获得了良好的 哈米特 ρ= -6.1时观察到相关性。该结果还显示的强作用 pH值 和速率常数，其最大值之前观察到的反应介质的介电常数 的pH  ≈3，对于较高的强烈降低 的pH 值。在水/乙腈含量高达25％的乙腈中进行的研究表明，可以通过增加有机组分的百分比来强烈抑制反应。得出的结论表明（ i ）可以预测酚类化合物的亚硝化速率与酚环上 间位 取代基的函数关系， 并且（ ii ）酚类化合物的亚硝化作用可通过增加苯甲酸酯的含量而受到强烈抑制。

  DOI：

  10.1007/s706-002-8245-0

文献信息

• HETEROCYCLIC ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：Chin Elbert

  公开号：US20100297073A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  Compounds having the formula I wherein wherein R 1 , R 2 , R 3b , R 4a , R 4b , R 4c and as defined herein are Hepatitis C virus NS5b polymerase inhibitors. Also disclosed are compositions and methods for treating an HCV infection and inhibiting HCV replication.

  具有公式I的化合物，其中R1、R2、R3b、R4a、R4b、R4c如本文所述定义，是丙型肝炎病毒NS5b聚合酶抑制剂。同时公开了用于治疗HCV感染和抑制HCV复制的组合物和方法。
• ——
  作者：Samuel González-Mancebo、Javier Lacadena、Yolanda García-Alonso、Jesús Hernández-Benito、Emilio Calle、Julio Casado

  DOI：10.1007/s706-002-8245-0

  日期：2002.2

  strongly by increasing the percentage of the organic component. The conclusions drawn show that ( i ) it is possible to predict the rate of nitrosation of phenolics as a function of the meta -substituents on the phenol ring and ( ii ) the nitrosation of phenolics can be strongly inhibited by increasing the pH of the reaction medium as well as by lowering its dielectric constant.

   苯酚的亚硝化反应中， 直径： 甲酚，2,6-二甲基苯酚， ö - 叔 丁基苯酚，2-羟基苯乙酮，并在水和水/乙腈2-烯丙基苯酚进行了研究。反应的动力学监测是通过在345 nm处对亚硝化产物进行分光光度分析来完成的。占主导地位的反应是C-亚硝化 ， 其机理包括NO + / NO 2 H 2 +对亚硝化底物的攻击，然后进行缓慢的质子转移。供电子取代基增加了酚C-亚硝化反应的速率常数，并获得了良好的 哈米特 ρ= -6.1时观察到相关性。该结果还显示的强作用 pH值 和速率常数，其最大值之前观察到的反应介质的介电常数 的pH  ≈3，对于较高的强烈降低 的pH 值。在水/乙腈含量高达25％的乙腈中进行的研究表明，可以通过增加有机组分的百分比来强烈抑制反应。得出的结论表明（ i ）可以预测酚类化合物的亚硝化速率与酚环上 间位 取代基的函数关系， 并且（ ii ）酚类化合物的亚硝化作用可通过增加苯甲酸酯的含量而受到强烈抑制。
• Norris,R.K.; Sternhell,S., Australian Journal of Chemistry, 1971, vol. 24, p. 1449 - 1465
  作者：Norris,R.K.、Sternhell,S.

  DOI：——

  日期：——