2-n-butyltetrazole | 108825-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-n-butyltetrazole
• 英文别名: 2-butyltetrazole；2-Butyl-2H-tetrazole
• CAS: 108825-40-7
• 化学式: C₅H₁₀N₄
• 分子量: 126.161
• InChiKey: UYLPQJMFQBZLDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-n-butyltetrazole 、 copper dichloride 以 not given 为溶剂， 以73%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Degtyarik, M. M.; Gaponik, P. N.; Lesnikovich, A. I., Journal of general chemistry of the USSR, 1985, vol. 55, p. 457 - 461

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯丁烷 、 四唑钠 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-丁基四唑 、 2-n-butyltetrazole
  参考文献：
  名称：

  四唑酸锂的微波烷基化。

  摘要：

  摘要：在过渡金属配位化学中，N1取代的四唑是有趣的配体，特别是在自旋交联领域。在大多数情况下，它们的合成是根据弗兰克合成法进行的，使用伯胺作为引入取代模式的试剂。为了提高底物范围的灵活性，我们开发了一种新的协议，该协议基于四唑酸锂与烷基溴的烷基化。通过使用高纯四唑酸锂和30％（体积）乙醇水溶液作为溶剂，成功抑制了烷基化过程中四唑的N1-N2异构现象，得到了纯的N1取代产物。通过选择不同的底物证明了该反应的可行性。图形概要：

  DOI：

  10.1007/s00706-016-1867-7

文献信息

• Microwave alkylation of lithium tetrazolate
  作者：Danny Müller、Christian Knoll、Peter Weinberger

  DOI：10.1007/s00706-016-1867-7

  日期：2017.1

  ABSTRACT: N1-substituted tetrazoles are interesting ligands in transition metal coordination chemistry, especially in the field of spin crossover. Their synthesis is performed in most cases according to the Franke-synthesis, using a primary amine as reagent introducing the substitution pattern. To enhance flexibility in means of substrate scope, we developed a new protocol based on alkylation of lithium

  摘要：在过渡金属配位化学中，N1取代的四唑是有趣的配体，特别是在自旋交联领域。在大多数情况下，它们的合成是根据弗兰克合成法进行的，使用伯胺作为引入取代模式的试剂。为了提高底物范围的灵活性，我们开发了一种新的协议，该协议基于四唑酸锂与烷基溴的烷基化。通过使用高纯四唑酸锂和30％（体积）乙醇水溶液作为溶剂，成功抑制了烷基化过程中四唑的N1-N2异构现象，得到了纯的N1取代产物。通过选择不同的底物证明了该反应的可行性。图形概要：
• Degtyarik, M. M.; Gaponik, P. N.; Lesnikovich, A. I., Journal of general chemistry of the USSR, 1985, vol. 55, p. 457 - 461
  作者：Degtyarik, M. M.、Gaponik, P. N.、Lesnikovich, A. I.、Vrublevskii, A. I.

  DOI：——

  日期：——