8-allyl-3-methyl-4-oxo-2-phenyl-4H-1-benzopyran | 4412-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 8-allyl-3-methyl-4-oxo-2-phenyl-4H-1-benzopyran
• 英文别名: 3-methyl-2-phenyl-8-prop-2-enylchromen-4-one
• CAS: 4412-35-5
• 化学式: C₁₉H₁₆O₂
• 分子量: 276.3
• InChiKey: CPMKAFLZWFEHBO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  87-89 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  428.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.143±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium permanganate 、 8-allyl-3-methyl-4-oxo-2-phenyl-4H-1-benzopyran 、 硫酸 、 、 水 在 甲基三辛基氯化铵 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 四氯化碳 、 乙腈 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 6.75h， 以to give 1 g of the title compound, m.p. 191°-192° C. (acetonitrile)的产率得到8-carboxymethyl-3-methyl-4-oxo-2-phenyl-4H-1-benzopyran
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic heterocyclic derivatives having .alpha..sub.1 -adrenergic and

  摘要：

  本发明提供了双环杂环衍生物及其药学上可接受的盐，用于治疗高血压、尿道和下泌尿道收缩以及其他疾病。该化合物还可用于体外或体内结合α1-肾上腺素能和5HT1A-5-羟色胺能受体。

  公开号：

  US05474994A1

文献信息

• Benzopyran and benzothiopyran derivatives
  申请人：Recordati S.A., Chemical and Pharmaceutical Company

  公开号：US05403842A1

  公开（公告）日：1995-04-04

  The invention relates to benzopyranone and benzothiopyranone compounds, compositions and methods of use which have adrenergic and serotonergic activity.

  本发明涉及苯并吡喃酮和苯并噻吩酮化合物，组合物和使用方法，具有肾上腺素能和5-羟色胺能活性。
• Bicyclic heterocyclic derivatives having .alpha..sub.1 -adrenergic and
  申请人：Recordati S.A., Chemical and Pharmaceutical Company

  公开号：US05474994A1

  公开（公告）日：1995-12-12

  This invention provides bicyclic heterocyclic derivatives and their pharmaceutically acceptable salts useful for the treatment of hypertension, urethral and lower urinary tract contractions, and other disorders. The compounds are also useful for binding .alpha..sub.1 -adrenergic and 5HT.sub.1A serotonergic receptors, in vitro or in vivo.

  本发明提供了双环杂环衍生物及其药学上可接受的盐，用于治疗高血压、尿道和下泌尿道收缩以及其他疾病。该化合物还可用于体外或体内结合α1-肾上腺素能和5HT1A-5-羟色胺能受体。
• Heterobicyclic compounds as antagogists of alpha-1 adrenergic and SHT1A receptors
  申请人：RECORDATI S.A. CHEMICAL and PHARMACEUTICAL COMPANY

  公开号：EP0558245A1

  公开（公告）日：1993-09-01

  There are disclosed compounds of the general formula The heteroatom X is preferably oxygen, but may have other values. The group W is preferably a carbonyl group, but may have other values. The preferred heterocyclic ring is thus a 4-oxo-4H-1-benzopyran ring. This may have a wide range of R₂, R₃, R₆ and R₇ substituents. Y is a linking group, chosen from a wide range, but including -COO- , -CONH- , -O- , -SO₂- and -SO₂NH-. Z is an alkylene chain, and B is a complex amine. These compounds and their prodrugs, enantiomers, diastereoisomers, N-oxides and pharmaceutically acceptable salts are useful for the treatment of hypertension and urinary tract troubles associated with benign prostatic hypertrophy, and for the treatment of other diseases.

  已公开的化合物通式如下 杂原子 X 最好是氧，但也可以有其他值。基团 W 最好是羰基，但也可以有其他值。因此，优选的杂环是 4-氧代-4H-1-苯并吡喃环。它可以有多种 R₂、R₃、R₆ 和 R₇ 取代基。Y 是连接基团，可选范围很广，但包括-COO-、-CONH-、-O-、-SO₂- 和-SO₂NH-。Z 是亚烷基链，B 是复合胺。这些化合物及其原药、对映体、非对映异构体、N-氧化物和药学上可接受的盐类可用于治疗与良性前列腺肥大相关的高血压和尿路问题，也可用于治疗其他疾病。
• US5403842A
  申请人：——

  公开号：US5403842A

  公开（公告）日：1995-04-04
• US5474994A
  申请人：——

  公开号：US5474994A

  公开（公告）日：1995-12-12