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9-(4-hydroxyphenyl)-9(2-hydroxyphenyl)-fluorene | 152480-63-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9-(4-hydroxyphenyl)-9(2-hydroxyphenyl)-fluorene
英文别名
2-[9-(4-Hydroxyphenyl)-9H-fluoren-9-yl]phenol;2-[9-(4-hydroxyphenyl)fluoren-9-yl]phenol
9-(4-hydroxyphenyl)-9(2-hydroxyphenyl)-fluorene化学式
CAS
152480-63-2
化学式
C25H18O2
mdl
——
分子量
350.417
InChiKey
ZOULJZHSJABVGD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    9-芴酮苯酚丁硫醇 、 (3-sulfo)propyltriethylamine phosphate 作用下, 反应 6.0h, 生成 9-(4-hydroxyphenyl)-9(2-hydroxyphenyl)-fluorene双酚芴
    参考文献:
    名称:
    使用离子液体和巯基化合物协同催化剂冷凝9-芴酮和苯酚†
    摘要:
    合成了一系列离子液体(ILs),并以4-硝基苯胺为指示剂测定了它们的哈米特酸度(H 0)。讨论了IL的结构,酸强度和9-芴酮与苯酚缩合反应的催化性能之间的关系。有效H 0获得了可催化缩合反应的一系列离子液体。此外,还系统地研究了巯基化合物助催化剂的催化作用。通过分析巯基助催化剂的结构如何影响9-芴酮的转化率和BHPF的选择性,提出了在IL-硫醇协同催化体系中反应的机理。目前的工作为设计用于合成BHPF的新型IL催化剂提供了明确的线索。
    DOI:
    10.1039/c9nj02581b
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文献信息

  • High purity 9,9-bis-(4-hydroxyphenyl)-fluorene and method for the preparation and purification thereof
    申请人:FERRANIA S.p.A.
    公开号:EP1253129A1
    公开(公告)日:2002-10-30
    A 9,9-bis (4-hydroxyphenyl) fluorene compound showing a melting curve maximum of at least 226.00°C and a melting curve width at 5% equal to or lower than 1.30°C. A purification process for the preparation of 9,9-bis (4-hydroxyphenyl) fluorene compounds comprising a first purification step employing acetonitrile and a second purification step employing a solvent selected from the group consisting of aliphatic alcools, a mixture of aromatic hydrocarbons and aliphatic alco-hols and a mixture of aromatic hydrocarbons and nitriles. A synthesis method for the preparation of 9,9-bis (4-hydroxyphenyl) fluorene compounds comprising the steps of (a) reacting in an organic solvent a phenol compound with a 9-fluorenone in the presence of an acidic condensing agent, (b) separating the crude 9,9-bis (4-hydroxyphenyl) fluorene, and (c) purifying the crude 9,9-bis (4-hydroxyphenyl) fluorene, wherein the purifying method comprises a first purification step employing acetonitrile solvent and a second purification step employing a solvent selected from the group consisting of aliphatic alcools, a mixture of aromatic hydrocarbons and aliphatic alcohols and a mixture of aromatic hydrocarbons and nitriles.
    一种 9,9-双(4-羟基苯基)化合物,其熔融曲线最大值至少为 226.00°C,熔融曲线宽度为 5%,等于或低于 1.30°C。一种制备 9,9-双(4-羟基苯基)化合物的纯化工艺,包括采用乙腈的第一纯化步骤和采用选自由脂族醇类芳香烃和脂族醇类混合物以及芳香烃和腈类混合物组成的组中的溶剂的第二纯化步骤。一种制备 9,9-双(4-羟基苯基)化合物的合成方法,包括以下步骤:(a) 在酸性冷凝剂存在下,在有机溶剂中使苯酚化合物与 9-芴酮反应;(b) 分离粗 9,9-双(4-羟基苯基);(c) 纯化粗 9,9-双(4-羟基苯基)、其中提纯方法包括使用乙腈溶剂的第一提纯步骤和使用选自脂肪族醇类芳香烃和脂肪族醇类混合物以及芳香烃和腈类混合物的溶剂的第二提纯步骤。
  • High purity 9,9-bis-(hydroxyphenyl)-fluorene and method for the preparation and purification thereof
    申请人:Ferrania, S.p.A.
    公开号:US20020188162A1
    公开(公告)日:2002-12-12
    A 9,9-bis (4-hydroxyphenyl) fluorene compound showing a melting curve maximum of at least 226.00° C. and a melting curve width at 5% equal to or lower than 1.30° C. A purification process for the preparation of 9,9-bis (4-hydroxyphenyl) fluorene compounds comprising a first purification step employing acetonitrile and a second purification step employing a solvent selected from the group consisting of aliphatic alcools, a mixture of aromatic hydrocarbons and aliphatic alco-hols and a mixture of aromatic hydrocarbons and nitrites. A synthesis method for the preparation of 9,9-bis (4-hydroxyphenyl) fluorene compounds comprising the steps of (a) reacting in an organic solvent a phenol compound with a 9-fluorenone in the presence of an acidic condensing agent, (b) separating the crude 9,9-bis (4-hydroxyphenyl) fluorene, and (c) purifying the crude 9,9-bis (4-hydroxyphenyl) fluorene, wherein the purifying method comprises a first purification step employing acetonitrile solvent and a second purification step employing a solvent selected from the group consisting of aliphatic alcools, a mixture of aromatic hydrocarbons and aliphatic alcohols and a mixture of aromatic hydrocarbons and nitrites.
    一种 9,9-双(4-羟基苯基)化合物,其熔融曲线最大值至少为 226.00°C,熔融曲线宽度为 5%,等于或低于 1.30°C。一种制备 9,9-双(4-羟基苯基)化合物的纯化工艺,包括采用乙腈的第一纯化步骤和采用选自由脂族醇类芳香烃和脂族醇类的混合物以及芳香烃亚硝酸盐的混合物组成的组中的溶剂的第二纯化步骤。一种制备 9,9-双(4-羟基苯基)化合物的合成方法,包括以下步骤:(a) 在酸性冷凝剂存在下,在有机溶剂中使苯酚化合物与 9-芴酮反应;(b) 分离粗 9,9-双(4-羟基苯基);(c) 纯化粗 9,9-双(4-羟基苯基)、其中提纯方法包括采用乙腈溶剂的第一提纯步骤和采用选自脂肪醇芳香烃脂肪醇混合物以及芳香烃亚硝酸盐混合物的溶剂的第二提纯步骤。
  • [EN] PROCESS FOR MAKING POLYPHENOLS FROM KETONES OR ALDEHYDES AND PHENOLS<br/>[FR] PROCEDE POUR FABRIQUER DES POLYPHENOLS A PARTIR DE CETONES OU D'ALDEHYDES ET DE PHENOLS
    申请人:THE DOW CHEMICAL COMPANY
    公开号:WO1996006819A1
    公开(公告)日:1996-03-07
    (EN) A catalyst useful for the condensation of an aldehyde or ketone starting material with a phenol is an insoluble mercaptosulfonic acid compound. The heterogeneous catalysts comprise catalytically-active species represented by formula (a). L is an optional linking group and is a bond, which catalytically active species is attached by the bond to an insoluble organic or inorganic support; or a catalytically-active species represented by formula (b), wherein L' is an optional linking group, is a bond and $g(u)' and $g(u)'' are residues of $g(u), and a and b are independently selected from integers equal to or greater than 1.(FR) Un catalyseur utile pour la condensation d'un aldéhyde ou d'une cétone avec un phénol est un composé acide mercaptosulfonique insoluble. Les catalyseurs hétérogènes contiennent un composé actif sur le plan catalytique ayant la formule (a), dans laquelle L est un groupe de liaison facultatif et - est une liaison par laquelle ledit composé actif est fixé à un support insoluble, qui peut être organique ou inorganique. Le composé actif peut également avoir la formule (b), dans laquelle L' est un groupe de liaison facultatif, - est une liaison, $g(u)' et $g(u)' sont des résidus de $g(u), et a et b sont choisis séparément parmi des entiers supérieurs ou égaux à 1.
    用于 aldol 或 ketone 起始材料与酚类物质反应的催化剂,是一种不溶的硫磺酸羟基化合物。这种异相催化剂包含催化活性基团,分别以化学式 (a) 和 (b) 表示。其中,L 是可选的连接基团,具有化学键,使催化活性基团与不溶的有机或无机载体通过键结合;或 L' 是可选的连接基团,具有化学键,$g(u)'$ 和 $g(u)''$ 是 $g(u)$ 的残基,并且 a 和 b 独立选自大于等于 1 的整数。
  • [EN] ISOMERIZATION OF BISPHENOLS<br/>[FR] SOMERISATION DE BISPHENOLS
    申请人:THE DOW CHEMICAL COMPANY
    公开号:WO1997008122A1
    公开(公告)日:1997-03-06
    (EN) A catalyst useful for the condensation of an aldehyde or ketone starting material with a phenol was an insoluble mercaptosulfonic acid compound. The heterogeneous catalysts comprise catalytically-active species represented by formula (II). L was an optional linking group and - was a bond, which catalytically-active species was attached by the bond - to an insoluble organic or inorganic support; or a catalytically-active species represented by formula (III), wherein L' was an optional linking group, - was a bond and $g(u)' and $g(u)' were residues of $g(u), and a and b were independently selected from integers equal to or greater than 1. These catalysts isomerize o,p-bisphenols to p,p-bisphenols.(FR) L'invention porte sur un catalyseur, constitué d'un composé d'acide mercaptosulfonique insoluble, utilisé pour la condensation d'un produit de départ, à l'aldéhyde ou au cétone, avec un phénol. Ledit catalyseur hétérogène consiste soit en substances à activité catalytique représentées par la formule (II) dans laquelle L est un groupe facultatif de liaison et - est une liaison, lesdites substances à activité catalytique étant liées par la liaison - à un support organique ou inorganique, soit en substances à activité catalytique représentées par la formule (III) dans laquelle L' est un groupe facultatif de liaison, - est une liaison, $g(u)' et $g(u)' sont des résidus de $g(u), et a et b sont sélectionnés indépendamment parmi des entiers supérieurs ou égaux à 1. Lesdits catalyseurs assurent l'isomérisation des o,p-bisphénol en p,p-bisphénols.
    一种用于醛或酮类基团与酚类反应的催化剂,具有不溶性醇酸盐活性成分。这类催化剂为不溶型基质,活性成分由式(II)和式(III)代表。L为可选键合基团,-为键,活性成分通过键-与不溶性有机或非有机载体相连;或活性成分由式(III)代表,L'为可选键合基团,-为键,$g(u)'$和$g(u)'$为$g(u)$的残基,a和b分别来自独立于≥1的整数。此类催化物质使o,p-二转化为p,p-二
  • PROCESS FOR MAKING POLYPHENOLS FROM KETONES OR ALDEHYDES AND PHENOLS
    申请人:THE DOW CHEMICAL COMPANY
    公开号:EP0725771A1
    公开(公告)日:1996-08-14
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同类化合物

(S)-2-N-Fmoc-氨基甲基吡咯烷盐酸盐 (2S,4S)-Fmoc-4-三氟甲基吡咯烷-2-羧酸 黎芦碱 鳥胺酸 魏因勒卜链接剂 雷迪帕韦二丙酮合物 雷迪帕韦中间体6 雷迪帕韦 雷迪帕维中间体 雷迪帕维中间体 雷尼托林 锰(2+)二{[乙酰基(9H-芴-2-基)氨基]氧烷负离子} 醋酸丁酸纤维素 达托霉素杂质 赖氨酸杂质4 试剂9,9-Dioctyl-9H-fluoren-2-amine 螺[环戊烷-1,9'-芴] 螺[环庚烷-1,9'-芴] 螺[环己烷-1,9'-芴] 螺[3.3]庚烷-2,6-二-(2',2'',7',7''-四碘螺芴) 螺-(金刚烷-2,9'-芴) 螺(环己烷-1,9'-芴)-3-酮 藜芦托素 荧蒽 反式-2,3-二氢二醇 草甘膦-FMOC 英地卡胺 苯芴醇杂质A 苯甲酸-(芴-9-基-苯基-甲基酯) 苯甲酸-(9-苯基-芴-9-基酯) 苯并[b]芴铯盐 苯并[a]芴酮 苯基芴胺 苯基(9-苯基-9-芴基)甲醇 苯(甲)醛,9H-芴-9-亚基腙 苯(甲)醛,4-羟基-3-甲氧基-,(3-甲基-9H-茚并[2,1-c]吡啶-9-亚基)腙 芴甲氧羰酰胺 芴甲氧羰酰基高苯丙氨酸 芴甲氧羰酰基肌氨酸 芴甲氧羰酰基环己基甘氨酸 芴甲氧羰酰基正亮氨酸 芴甲氧羰酰基D-环己基甘氨酸 芴甲氧羰酰基D-Β环己基丙氨酸 芴甲氧羰酰基-O-三苯甲基丝氨酸 芴甲氧羰酰基-D-正亮氨酸 芴甲氧羰酰基-6-氨基己酸 芴甲氧羰基-高丝氨酸内酯 芴甲氧羰基-缬氨酸-1-13C 芴甲氧羰基-叔丁基二甲基硅-D-丝氨酸 芴甲氧羰基-beta-赖氨酰酸(叔丁氧羰基) 芴甲氧羰基-S-叔丁基-L-半胱氨酸五氟苯基脂