5-(2-chloroethyl)-4-phenyloxazole | 89150-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(2-chloroethyl)-4-phenyloxazole
• 英文别名: 5-(2-Chloroethyl)-4-phenyl-1,3-oxazole
• CAS: 89150-01-6
• 化学式: C₁₁H₁₀ClNO
• 分子量: 207.659
• InChiKey: CGFWYGHDFNCBAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-chloroethyl)-4-phenyloxazole 在 sodium iodide 作用下， 以 水 、 丁酮 为溶剂， 以14.4 g (83.2%)的产率得到5-(2-iodoethyl)-4-phenyloxazole
  参考文献：
  名称：

  4-aryl oxazoles

  摘要：

  新型噁唑衍生物的化学式为##STR1##（其中R.sup.1为氢或1至6个碳原子的直链、支链或环烷基，R.sup.2为氢、卤素、三氟甲基或1至3个碳原子的直链、支链或环烷硫基，n为1或2），或其药学上可接受的盐或酯可通过几种途径合成。这些衍生物具有降糖、改善葡萄糖耐量和增加胰岛素敏感性的活性，并可作为抗糖尿病药物具有价值。

  公开号：

  US04596816A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(2-hydroxyethyl)-4-phenyloxazole 、 碳酸氢钠 在 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5-(2-chloroethyl)-4-phenyloxazole
  参考文献：
  名称：

  4-aryl oxazoles

  摘要：

  新型噁唑衍生物的化学式为##STR1##（其中R.sup.1为氢或1至6个碳原子的直链、支链或环烷基，R.sup.2为氢、卤素、三氟甲基或1至3个碳原子的直链、支链或环烷硫基，n为1或2），或其药学上可接受的盐或酯可通过几种途径合成。这些衍生物具有降糖、改善葡萄糖耐量和增加胰岛素敏感性的活性，并可作为抗糖尿病药物具有价值。

  公开号：

  US04596816A1

文献信息

• US4596816A
  申请人：——

  公开号：US4596816A

  公开（公告）日：1986-06-24