[5-(乙基磺酰基)-2-甲氧基苯基]胺 | 5339-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: [5-(乙基磺酰基)-2-甲氧基苯基]胺
• 中文别名: [5-(乙基磺酰基)-2-甲氧苯基]胺；5-乙基磺酰基-邻甲氧基苯胺；邻甲氧基苯胺,5-(乙基磺酰基)-；5-(乙基磺酰基)-2-甲氧基苯胺；苯烯胺,5-(乙基磺酰基)-2-甲氧基-
• 英文名称: 3-amino-4-methoxyphenylethyl sulfone
• 英文别名: 3-amino-4-methoxyphenyl ethyl sulfone；5-(ethylsulfonyl)-2-methoxyaniline；5-ethylsulfonyl-2-methoxyaniline；3-ethylsulphonyl-6-methoxy-aniline；2-methoxy-5-ethylsulphonylaniline；[5-(ethylsulfonyl)-2-(methyloxy)phenyl]amine
• CAS: 5339-62-8
• 化学式: C₉H₁₃NO₃S
• mdl: MFCD00025083
• 分子量: 215.273
• InChiKey: XDLWNEUYUGKDTC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  421.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.237±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2922299090
• 储存条件：
  | 室温 |

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5-(乙基磺酰基)-2-甲氧基苯基]胺 在 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5-(3-bromophenyl)-N-[5-(ethylsulfonyl)-2-methoxyphenyl]-1,3-oxazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Discovery and Evaluation of 2-Anilino-5-aryloxazoles as a Novel Class of VEGFR2 Kinase Inhibitors

  摘要：

  A series of derivatives of 2-anilino-5-phenyloxazole (5) has been identified as inhibitors of VEGFR2 kinase. Herein we describe the structure-activity relationship (SAR) of this novel template. Optimization of both aryl rings led to very potent inhibitors at both the enzymatic and cellular levels. Oxazole 39 had excellent solubility and good oral PK when dosed as the bis-mesylate salt and demonstrated moderate in vivo efficacy against HT29 human colon tumor xenografts. X-ray crystallography confirmed the proposed binding mode, and comparison of oxazoles 39 and 46 revealed interesting differences in orientation of 2-pyridyl and 3-pyridyl rings, respectively, attached at the meta position of the 5-phenyl ring.

  DOI：

  10.1021/jm049538w
• 作为产物：
  描述：

  4-(ethylsulfonyl)-1-methoxy-2-nitrobenzene 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以96%的产率得到[5-(乙基磺酰基)-2-甲氧基苯基]胺
  参考文献：
  名称：

  5-乙基磺酰基-2-甲氧基苯胺的改进合成

  摘要：

  发表于国际有机制剂和程序：有机合成新期刊（印刷前，2022 年）

  DOI：

  10.1080/00304948.2022.2072154

文献信息

• BISTHIAZOLE INHIBITORS OF PRO-MATRIX METALLOPROTEINASE ACTIVATION
  申请人：JACKSON Paul Francis

  公开号：US20120129842A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  This invention relates to bisthiazole I and its therapeutic and prophylactic uses, wherein the variables A, R 5 , R 6 , and R 7 are defined in the specification. Disorders treated and/or prevented include rheumatoid arthritis.

  本发明涉及双噻唑I及其治疗和预防用途，其中变量A，R 5 ，R 6 ，和R 7 在说明书中定义。治疗的和/或预防的疾病包括类风湿性关节炎。
• [EN] INDOLE-3-SULPHUR DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'INDOLE-3-SOUFRE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004007451A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  The present invention relates to substituted indoles useful as pharmaceutical compounds for treating respiratory disorders. (I)

  本发明涉及作为治疗呼吸系统疾病的药用化合物有用的取代吲哚。 (I)
• 2-Pyrimidinyl Pyrazolopyridine Erbb Kinase Inhibitors
  申请人：Uehling Edward David

  公开号：US20080051395A1

  公开（公告）日：2008-02-28

  The present invention provides 2-pyrimidinyl pyrazolopyridine compounds, compositions containing the same, as well as processes for the preparation and their use as pharmaceutical agents.

  本发明提供了2-嘧啶基吡唑吡啶化合物，含有这些化合物的组合物，以及其制备过程和作为药物剂的用途。
• [EN] NOVEL SUBSTITUTED INDOLES<br/>[FR] NOUVEAUX INDOLES SUBSTITUES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2003101961A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  The present invention relates to substituted indoles of formula (I) useful as pharmaceutical compounds for treating respiratory disorders.

  本发明涉及一种具有以下结构的取代吲哚化合物（I），可用作治疗呼吸系统疾病的药用化合物。
• PYRIDYL-THIAZOLYL INHIBITORS OF PRO-MATRIX METALLOPROTEINASE ACTIVATION
  申请人：ZHANG Yan

  公开号：US20120129843A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  This invention relates to thiazole I and its therapeutic and prophylactic uses, wherein the variables R z , Q, J, R 1 , R 3 , R 5 , and R 6 are defined in the specification. Disorders treated and/or prevented include rheumatoid arthritis.

  这项发明涉及噻唑I及其治疗和预防用途，其中变量Rz、Q、J、R1、R3、R5和R6在规范中有定义。治疗和/或预防的疾病包括类风湿关节炎。