[5-(乙氧羰基)-3-吡啶基]硼酸 | 875781-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: [5-(乙氧羰基)-3-吡啶基]硼酸
• 英文名称: (5-(ethoxycarbonyl)pyridin-3-yl)boronic acid
• 英文别名: (5-ethoxycarbonylpyridin-3-yl)boronic acid
• CAS: 875781-62-7
• 化学式: C₈H₁₀BNO₄
• mdl: MFCD09952043
• 分子量: 194.983
• InChiKey: ANWGKOKCTGJGCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.82
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  79.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5-(乙氧羰基)-3-吡啶基]硼酸 、 4-氯苯甲醇 在 Pd(2-(4-bromophenyl)pyridine)(IMes)Cl 、 copper diacetate 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 18.0h， 以76%的产率得到4-(5-ethoxycarbonylpyridin-3-yl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  环金属化的Pd（ii）和Ir（iii）2-（4-溴苯基）吡啶与N-杂环卡宾（NHCs）和乙酰丙酮化物（acac）的配合物：合成，结构，发光性质及其在一锅氧化/铃木偶联中的应用含羟甲基的芳基氯化物†

  摘要：

  一系列环钯的2-（4-溴苯基）吡啶（bpp）配合物[Pd（bpp）（NHC）Cl] 1-3，[Pd（bpp）（acac）] 4，环金属化铱（III）配合物[Ir（ bpp）2 Cl] 2 5和[Ir（bpp）2（acac）] 6已合成并表征。它们的详细结构已通过X射线衍射确定，并且在其晶体中发现了许多分子间的C–H⋯X（Cl，Br，π）和π⋯π相互作用。环金属配合物1-4和6在二氯甲烷溶液中，在紫外线照射下，其发光峰为390–543 nm。还研究了它们在含羟甲基的芳基氯化物偶合反应中的应用。已经开发了一种有效的3 / Cu共催化氧化/ Suzuki反应，用于在空气中由氯代苯基甲醇和芳基硼酸合成联芳基醛。另外，乙酰基二茂铁，（2-氨基-5-氯苯基）甲醇和芳基硼酸的6 / 3-共催化一锅反应以中等至良好的产率提供了6-芳基-2-二茂铁基喹啉。

  DOI：

  10.1039/c4dt00833b

文献信息

• [EN] THERAPEUTIC INHIBITORY COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：LIFESCI PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015103317A1

  公开（公告）日：2015-07-09

  The invention provides compounds of Formula I and Formula II: A-B-C-D-E-F-G-J (I) C-D-E-F-G-J (II) wherein A, B, C, D, E, F, G, and J have any of the values defined in the specification, and salts thereof. The compounds are useful for inhibiting plasma kallikrein, and for treating a disease or condition in an animal where inhibition of plasma kallikrein is indicated.

  该发明提供了Formula I和Formula II的化合物：A-B-C-D-E-F-G-J (I)和C-D-E-F-G-J (II)，其中A、B、C、D、E、F、G和J具有规范中定义的任何值，以及它们的盐。这些化合物对抑制血浆激肽酶和治疗动物中需要抑制血浆激肽酶的疾病或症状是有用的。
• [EN] TRICYCLIC SUBSTITUTED THIADIAZINE DIOXIDE COMPOUNDS AS BACE INHIBITORS, COMPOSITIONS, AND THEIR USE<br/>[FR] COMPOSÉS DE DIOXYDE DE THIADIAZINE SUBSTITUÉE TRICYCLIQUE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE BACE, COMPOSITIONS ET LEUR UTILISATION
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014062553A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  In its many embodiments, the present invention provides provides certain iminothiazine dioxide compounds, including compounds Formula (I): (I) and tautomers and stereoisomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts of said compounds, said tautomeros and said stereoisomers, wherein the middle ring (referred to herein as "ring B") of the tricyclic substituent is an optionally substituted 6-membered ring, and each of the remaining variables shown in the formula are as defined herein. The novel compounds of the invention are useful as BACE inhibitors and/or for the treatment and prevention of various pathologies related thereto. Pharmaceutical compositions comprising one or more such compounds (alone and in combination with one or more other active agents), and methods for their preparation and use, including Alzheimer's disease, are also disclosed.

  在其多种实施方式中，本发明提供了某些咪唑啉二氧化物化合物，包括化合物式（I）：（I）及其互变异构体和立体异构体，以及所述化合物的药用可接受盐，所述互变异构体和所述立体异构体，其中三环取代基的中间环（以下简称为“环B”）是一个可选择取代的6元环，以及在公式中所示的其余各变量均如本文所定义。该发明的新化合物可用作β-淀粉样蛋白前体蛋白酶（BACE）抑制剂和/或用于治疗和预防与之相关的各种病理学。还披露了包括一种或多种这样的化合物（单独和与一种或多种其他活性剂结合）的药物组合物，以及其制备和使用的方法，包括治疗阿尔茨海默病。
• A convenient and efficient C–OH bond activation, PdCl₂(PPh₃)₂catalyzed, C–C bond formation of tautomerizable quinolinones with the aid of BOP reagent and boronic acids
  作者：Yadavalli Suneel Kumar、C. Dasaradhan、Kamalakannan Prabakaran、Fazlur-Rahman Nawaz Khan、Euh Duck Jeong、Eun Hyuk Chung、Hyun Gyu Kim Hyun Gyu Kim

  DOI：10.1039/c4ra05161k

  日期：——

  C–C bond formation of tautomerizable quinolinones. C–OH bond activation using BOP reagent and boronic acids.

  酮互变异构的喹啉酮的C-C键形成。使用BOP试剂和硼酸对C-OH键进行活化。
• 一种新型的脂质体激酶抑制剂
  申请人：中国科学院合肥物质科学研究院

  公开号：CN109721531B

  公开（公告）日：2022-07-29

  本发明提供一种新型的激酶抑制剂，其包括式(I)的化合物或其药学可接受的盐、溶剂化物、酯、酸、代谢物或前药。本发明还提供包括式(I)化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物用于治疗由PI3K激酶或PfPI4K激酶活化介导的病症，特别是疟疾、癌症和其它的细胞增殖性疾病的用途和方法。
• Surface area‐enhanced flower‐shaped hair protein‐supported palladium nanoparticles as sono‐photocatalyst towards carbon–carbon bond forming reaction
  作者：Duraipandi Devi Priya、Chenichery Cheruvarekil Athira、Selvaraj Mohana Roopan

  DOI：10.1002/aoc.6655

  日期：2022.5

  most important coupling reaction in terms of organic synthesis. The reaction was optimized using response surface methodology (RSM). Here, we synthesized several types of coupling derivatives by various substituted boronic acids. The synthesized compounds were further confirmed using 1H, 13C NMR and HR-MS analysis. The catalyst shows high catalyst activity to Suzuki coupling reactions under moderate

  目前的工作成功地突出了通过使用头发蛋白作为封端/稳定/还原剂进行的 HHP/Pd 纳米颗粒的合成。通过XRD、SEM、XPS、BET、TGA、TEM、EDX、FT-IR和zeta电位分析HHP@Pd纳米颗粒的形貌。观察到 HHP/Pd 纳米粒子的 TEM 图像，平均尺寸为 3.4 nm 的花形。此外，我们研究了 HHP/Pd 纳米粒子在 Suzuki 偶联 (C  C) 反应中的催化性能，该反应被认为是有机合成中最重要的偶联反应。使用响应面法 (RSM) 优化反应。在这里，我们通过各种取代的硼酸合成了几种类型的偶联衍生物。使用1进一步确认合成的化合物H, 13 C NMR和HR-MS分析。该催化剂在中等响应下对 Suzuki 偶联反应显示出高催化活性。对于所有反应，HHP/Pd 纳米颗粒催化剂在广泛的底物上表现出优异的催化活性 (>90%)，并提供了五次循环运行而没有活性损失。