7-nitro-9-chloroacridine-4-carbonyl chloride | 89459-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-nitro-9-chloroacridine-4-carbonyl chloride
• 英文别名: 9-Chloro-7-nitroacridine-4-carbonyl chloride
• CAS: 89459-29-0
• 化学式: C₁₄H₆Cl₂N₂O₃
• 分子量: 321.119
• InChiKey: YWQWTUIJABPHEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  75.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-nitro-9,10-dihydro-9-oxo-4-acridine carboxylic acid 、 7-nitro-9-chloroacridine-4-carbonyl chloride 、 N,N-二甲基乙二胺 、 氨 在 N-(2-dimethylaminoethyl)-9-amino-7-nitroacridine-4-carboxamide dihydrochloride 作用下， 以 苯酚 为溶剂， 以to give N-(2-dimethylaminoethyl)-9-amino-7-nitroacridine-4-carboxamide dihydrochloride (compound 20 of Table I), m.p. 316°-318° C.的产率得到N-(2-dimethylaminoethyl)-9-amino-7-nitroacridine-4-carboxamide dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Acridinecarboxamide compounds

  摘要：

  4-羧酰胺基蒽醌化合物的一般式表示为(I)，其中R1代表H，CH3或NHR3，其中R3为H，COCH3，SO2CH3，COPh，SO2Ph或低碳基，可选地被羟基和/或氨基取代; R2代表H或放置在1-3或5-8位的CH3，OCH3，卤素，CF3，NO2，NH2，NHCOCH3和NHCOOCH3的最多两个基团; Y代表C（NH）NH2，NHC（NH）NH2或NR4R5，其中R4和R5中的每一个都是H或低碳基，可选地被羟基和/或氨基取代; x为2到6，以及它们的酸加盐，具有抗菌和抗肿瘤性质。

  公开号：

  US04590277A1
• 作为产物：
  描述：

  7-nitro-4-carboxyacridanone 生成 7-nitro-9-chloroacridine-4-carbonyl chloride 、 N-(2-dimethylaminoethyl)-9-amino-7-nitroacridine-4-carboxamide dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Acridinecarboxamide compounds

  摘要：

  4-羧酰胺乙炔化合物，其一般公式为(I)，##STR1## 其中R.sub.1代表H，CH.sub.3或NHR.sub.3，其中R.sub.3是H，COCH.sub.3，SO.sub.2 CH.sub.3，COPh，SO.sub.2 Ph或下述烷基，可被羟基和/或氨基功能取代；R.sub.2代表H或多达两个CH.sub.3，OCH.sub.3，卤素，CF.sub.3，NO.sub.2，NH.sub.2，NHCOCH.sub.3和NHCOOCH.sub.3的基团，位于1-3或5-8的位置；Y代表C(NH)NH.sub.2，NHC(NH)NH.sub.2或NR.sub.4 R.sub.5，其中R.sub.4和R.sub.5的每一个是H或下述烷基，可被羟基和/或氨基功能取代；x是2到6，以及它们的酸加成盐，具有抗菌和抗肿瘤性质。

  公开号：

  US04590277A1

文献信息

• Acridinecarboxamide compounds
  申请人：Development Finance Corporation of New Zealand

  公开号：US04590277A1

  公开（公告）日：1986-05-20

  4-Carboxamidoacridine compounds represented by the general formula (I), ##STR1## where R.sub.1 represents H, CH.sub.3 or NHR.sub.3, where R.sub.3 is H, COCH.sub.3, SO.sub.2 CH.sub.3, COPh, SO.sub.2 Ph or lower alkyl optionally substituted with hydroxyl and/or amino functions; R.sub.2 represents H or up to two of the groups CH.sub.3, OCH.sub.3, halogen, CF.sub.3, NO.sub.2, NH.sub.2, NHCOCH.sub.3, and NHCOOCH.sub.3 placed at positions 1-3 or 5-8; Y represents C(NH)NH.sub.2, NHC(NH)NH.sub.2, or NR.sub.4 R.sub.5, where each of R.sub.4 and R.sub.5 is H or lower alkyl optionally substituted with hydroxyl and/or amino functions; and x is from 2 to 6, and the acid addition salts thereof, possess antibacterial and antitumor properties.

  4-羧酰胺乙炔化合物，其一般公式为(I)，##STR1## 其中R.sub.1代表H，CH.sub.3或NHR.sub.3，其中R.sub.3是H，COCH.sub.3，SO.sub.2 CH.sub.3，COPh，SO.sub.2 Ph或下述烷基，可被羟基和/或氨基功能取代；R.sub.2代表H或多达两个CH.sub.3，OCH.sub.3，卤素，CF.sub.3，NO.sub.2，NH.sub.2，NHCOCH.sub.3和NHCOOCH.sub.3的基团，位于1-3或5-8的位置；Y代表C(NH)NH.sub.2，NHC(NH)NH.sub.2或NR.sub.4 R.sub.5，其中R.sub.4和R.sub.5的每一个是H或下述烷基，可被羟基和/或氨基功能取代；x是2到6，以及它们的酸加成盐，具有抗菌和抗肿瘤性质。