(E)-1-tert-Butyl-2-[1-(tert-butylperoxy)cyclohexyl]diazene | 62204-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氧化物
• 英文名称: (E)-1-tert-Butyl-2-[1-(tert-butylperoxy)cyclohexyl]diazene
• 英文别名: tert-butyl-(1-tert-butylperoxycyclohexyl)diazene
• CAS: 62204-53-9
• 化学式: C₁₄H₂₈N₂O₂
• 分子量: 256.38
• InChiKey: RVFMQFZDMZDHPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  43.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氢氧化钾 、 叔丁基过氧化氢 、 1-t-Butylazo-1-chlorocyclohexane 、 sodium hydroxide 、 、 氯化钾 在 正戊烷 、 ice 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以to leave 130 grams (88% yield) of crude 1-t-butylazo-1-(t-butylperoxy)-cyclohexane的产率得到(E)-1-tert-Butyl-2-[1-(tert-butylperoxy)cyclohexyl]diazene
  参考文献：
  名称：

  Tertiary aliphatic alpha-peroxyazo compounds

  摘要：

  三级脂肪基α-过氧基偶氮化合物的结构式为##STR1##，制备这些化合物的过程是通过将##STR2##与HOOH(III)、(r").sub.3 cooh (iv)、##STR3##的盐或盐溶液反应，以及这些新型化合物作为乙烯单体的聚合引发剂和树脂的固化剂。例如，2-叔丁基偶氮基-2-(叔丁基过氧基)-丙烷是通过将叔丁基过氧化氢的钾盐与2-叔丁基偶氮基-2-氯丙烷反应制备的；并且该产品可用于在室温下固化不饱和聚酯树脂，并在20℃-30℃下聚合氯乙烯。

  公开号：

  US04075199A1