[5-甲基-2-(1-甲基环己基)-1,3-恶唑-4-基]甲醇 | 89743-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: [5-甲基-2-(1-甲基环己基)-1,3-恶唑-4-基]甲醇
• 英文名称: 4-Hydroxymethyl-5-methyl-2-(1-methylcyclohexyl)oxazole
• 英文别名: [5-Methyl-2-(1-methylcyclohexyl)-1,3-oxazol-4-yl]methanol
• CAS: 89743-88-4
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₂
• 分子量: 209.288
• InChiKey: RABHTXAFEPVENZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  328.2±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.072±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5-甲基-2-(1-甲基环己基)-1,3-恶唑-4-基]甲醇 在 氯化亚砜 作用下， 反应 0.5h， 生成 4-chloromethyl-2-(1-methylcyclohexan-1-yl)-5-methyloxazole
  参考文献：
  名称：

  抗糖尿病药的研究。七。4-恶唑乙酸衍生物的合成及其降血糖活性。

  摘要：

  作为寻找新型抗糖尿病药物的一部分，合成了4-噁唑烷酮酸衍生物（III），并在小鼠中测试了其降血糖活性。具有2-位为苯乙烯或合适脂肪族烃基的4-噁唑乙酸（IIIb）显示出强大的活性。这些化合物的合成及其构效关系在此呈现。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.2840
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基环己烷羰基氯化物 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 [5-甲基-2-(1-甲基环己基)-1,3-恶唑-4-基]甲醇
  参考文献：
  名称：

  抗糖尿病药的研究。七。4-恶唑乙酸衍生物的合成及其降血糖活性。

  摘要：

  作为寻找新型抗糖尿病药物的一部分，合成了4-噁唑烷酮酸衍生物（III），并在小鼠中测试了其降血糖活性。具有2-位为苯乙烯或合适脂肪族烃基的4-噁唑乙酸（IIIb）显示出强大的活性。这些化合物的合成及其构效关系在此呈现。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.2840

文献信息

• Oxazoleacetic acid derivatives, process for their production and compositions containing said derivatives
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0096890B1

  公开（公告）日：1987-11-25
• US4602027A
  申请人：——

  公开号：US4602027A

  公开（公告）日：1986-07-22