{Benzylamino-[3-(2-oxo-2H-chromen-3-yl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl]-methyl}-phosphonic acid diethyl ester | 371171-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: {Benzylamino-[3-(2-oxo-2H-chromen-3-yl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl]-methyl}-phosphonic acid diethyl ester
• 英文别名: diethyl {(benzylamino)[3-(2-oxo-2H-chromen-3-yl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl]methyl}phosphonate；3-[4-[(benzylamino)-diethoxyphosphorylmethyl]-1-phenylpyrazol-3-yl]chromen-2-one
• CAS: 371171-33-4
• 化学式: C₃₀H₃₀N₃O₅P
• 分子量: 543.559
• InChiKey: JATHWLAKYSPQLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  91.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {Benzylamino-[3-(2-oxo-2H-chromen-3-yl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl]-methyl}-phosphonic acid diethyl ester 在 盐酸 、 水 作用下， 反应 6.0h， 以89%的产率得到{Benzylamino-[3-(2-oxo-2H-chromen-3-yl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl]-methyl}-phosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Derivatives of N-benzyl[3-aryl(heteryl)-4-pyrazolyl]methanimines react with diethyl phosphite to afford diethyl benzylamino[3-aryl(heteryl)-4-pyrazolyl]-4-methylphosphonates that on hydrolysis with 18% hydrochloric acid yield the corresponding aminophosphonic acids.

  DOI：

  10.1023/a:1012494221885
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-oxo-2H-chromen-3-yl)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 {Benzylamino-[3-(2-oxo-2H-chromen-3-yl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl]-methyl}-phosphonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Derivatives of N-benzyl[3-aryl(heteryl)-4-pyrazolyl]methanimines react with diethyl phosphite to afford diethyl benzylamino[3-aryl(heteryl)-4-pyrazolyl]-4-methylphosphonates that on hydrolysis with 18% hydrochloric acid yield the corresponding aminophosphonic acids.

  DOI：

  10.1023/a:1012494221885

文献信息

• ——
  作者：M.K. Bratenko、V.A. Chornous、M.V. Vovk

  DOI：10.1023/a:1012494221885

  日期：——

  Derivatives of N-benzyl[3-aryl(heteryl)-4-pyrazolyl]methanimines react with diethyl phosphite to afford diethyl benzylamino[3-aryl(heteryl)-4-pyrazolyl]-4-methylphosphonates that on hydrolysis with 18% hydrochloric acid yield the corresponding aminophosphonic acids.