摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-butyloxy-2-bromopyridine | 936033-56-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-butyloxy-2-bromopyridine
英文别名
2-bromo-3-butoxypyridine
3-butyloxy-2-bromopyridine化学式
CAS
936033-56-6
化学式
C9H12BrNO
mdl
——
分子量
230.104
InChiKey
IEDZCTRHPPDOSX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    282.0±20.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.334±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    22.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Pyrazoles Useful in the Treatment of Inflammation
    摘要:
    提供了公式(I)的化合物,其中R1、R2、X1、X2和n在说明中给出其含义,以及其药学上可接受的盐。这些化合物在治疗需要抑制脂氧合酶(例如15-脂氧合酶)活性的疾病,特别是在治疗炎症方面非常有用。
    公开号:
    US20090143440A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Pyrazoles Useful in the Treatment of Inflammation
    摘要:
    提供了公式(I)的化合物,其中R1、R2、X1、X2和n在说明中给出其含义,以及其药学上可接受的盐。这些化合物在治疗需要抑制脂氧合酶(例如15-脂氧合酶)活性的疾病,特别是在治疗炎症方面非常有用。
    公开号:
    US20090143440A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Triphenylphosphine derivative, production process therefor, palladium complex thereof, and process for producing biaryl derivative
    申请人:——
    公开号:US20030065208A1
    公开(公告)日:2003-04-03
    Provided are a novel triphenyl phosphine derivative synthesized from a triphenylphosphine and a hydroxy-containing lactone; a palladium and a nickel complexes comprising the derivative as a ligand; and a process for preparing a biaryl derivative using the complex as a catalyst. A product can be easily separated from a catalyst or a phosphorus compound, and biaryl derivative can be synthesized in a higher yield, by using the complex of the present invention as a catalyst.
    提供了一种新型的三苯基膦衍生物,通过三苯基膦和含羟基的内酯合成;一种以该衍生物为配体的钯和镍配合物;以及一种利用该配合物作为催化剂制备联苯衍生物的方法。通过使用本发明的复合物作为催化剂,产品可以很容易地与催化剂或磷化合物分离,联苯衍生物可以以更高的产率合成。
  • Triazole Compounds as Lipoxygenase Inhibitors
    申请人:Pelcman Benjamin
    公开号:US20090186918A1
    公开(公告)日:2009-07-23
    There is provided compounds of formula (I) wherein W is an optionally substituted aryl or heteroaryl group, and pharmaceutically-acceptable salts thereof, which compounds are useful in the treatment of diseases in which inhibition of the activity of a lipoxygenase (e.g. 15-lipoxygenase) is desired and/or required, and particularly in the treatment of inflammation.
    提供了化合物的公式(I),其中W是可选取代的芳基或杂环芳基基团,以及其药学上可接受的盐。这些化合物在治疗需要抑制脂氧合酶(例如15-脂氧合酶)活性的疾病中非常有用,特别是在治疗炎症方面。
  • TRIPHENYLPHOSPHINE DERIVATIVE, PRODUCTION PROCESS THEREFOR, PALLADIUM COMPLEX THEREOF, AND PROCESS FOR PRODUCING BIARYL DERIVATIVE
    申请人:Mitsubishi Rayon Co., Ltd.
    公开号:EP1270582A1
    公开(公告)日:2003-01-02
    Provided are a novel triphenyl phosphine derivative synthesized from a triphenylphosphine and a hydroxy-containing lactone; a palladium and a nickel complexes comprising the derivative as a ligand; and a process for preparing a biaryl derivative using the complex as a catalyst. A product can be easily separated from a catalyst or a phosphorus compound, and biaryl derivative can be synthesized in a higher yield, by using the complex of the present invention as a catalyst.
    本发明提供了一种由三苯基膦和含羟基内酯合成的新型三苯基膦衍生物;一种以该衍生物为配体的钯和镍配合物;以及一种以该配合物为催化剂制备双芳基衍生物的工艺。使用本发明的配合物作为催化剂,产物可以很容易地从催化剂或磷化合物中分离出来,并且可以以更高的产率合成双芳基衍生物。
  • An efficient synthesis of 3,3′-dipyridyl BINOL ligands
    作者:Anna Goldys、Christopher S.P. McErlean
    DOI:10.1016/j.tetlet.2009.04.092
    日期:2009.7
    Microwave-assisted Suzuki cross-coupling between 2,2'-bis(methoxymethyl)-3,3'-bis(potassium trifluoroboronato)BINOL and a series of 2-bromo- or 2-chloropyridines provides efficient access to 3,3'-dipyridyl BINOL ligands. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • TRIPHENYLPHOSPHINE DERIVATIVES, PALLADIUM OR NICKEL COMPLEXES THEREOF, AND PROCESS FOR PREPARING BIARYL DERIVATIVES
    申请人:MITSUBISHI RAYON CO., LTD.
    公开号:EP1270582B1
    公开(公告)日:2006-08-30
查看更多