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[1-(4-Bromo-phenyl)-1H-imidazol-4-yl]-methanol | 445302-55-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[1-(4-Bromo-phenyl)-1H-imidazol-4-yl]-methanol
英文别名
(1-(4-Bromophenyl)-1H-imidazol-4-yl)methanol;[1-(4-bromophenyl)imidazol-4-yl]methanol
[1-(4-Bromo-phenyl)-1H-imidazol-4-yl]-methanol化学式
CAS
445302-55-6
化学式
C10H9BrN2O
mdl
——
分子量
253.098
InChiKey
XNLZDUGORXHGMK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    38
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-甲基咪唑[1-(4-Bromo-phenyl)-1H-imidazol-4-yl]-methanol氯化亚砜 作用下, 生成 1H-Imidazole, 1-[[1-(4-bromophenyl)-1H-imidazol-4-yl]methyl]-2-methyl-, Hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Imidazole derivatives
    摘要:
    揭示了新型咪唑衍生物。这些化合物对NMDA(N-甲基-D-天冬氨酸)受体亚型选择性阻滞剂具有良好的亲和力,这些受体在调节神经元活动和可塑性中起着关键作用,使它们成为介导中枢神经系统发育以及学习和记忆形成过程的关键因素。这些化合物在控制或治疗由这种受体介导的疾病中很有用。
    公开号:
    US20020151715A1
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文献信息

  • IMIDAZOLE DERIVATIVES
    申请人:F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:EP1358165A1
    公开(公告)日:2003-11-05
  • US6667335B2
    申请人:——
    公开号:US6667335B2
    公开(公告)日:2003-12-23
  • US6610723B2
    申请人:——
    公开号:US6610723B2
    公开(公告)日:2003-08-26
  • US6683097B2
    申请人:——
    公开号:US6683097B2
    公开(公告)日:2004-01-27
  • [EN] IMIDAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'IMIDAZOLE
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2002060877A1
    公开(公告)日:2002-08-08
    The invention related to compounds of the general formula (I), wherein the substituents are defined in claim 1. These compounds have a good affinity to the NMDA (N-methyl-D-aspartate)-receptor subtype selective blockers, which have a key function in modulating neuronal activity and plasticity which makes them key players in mediating processes underlying development of CNS as well as learning and memory formation. These compounds are therefore suitable in the control or treatment of diseases, related to this receptor.
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