[6R-[6alpha,7beta(Z)]]-3-(乙酰氧基甲基)-7-[[2-(甲酰氨基)噻唑-4-基](甲氧基亚胺)乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸 | 66403-32-5

• 物质功能分类: 分析化学 - 对照品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: [6R-[6alpha,7beta(Z)]]-3-(乙酰氧基甲基)-7-[[2-(甲酰氨基)噻唑-4-基](甲氧基亚胺)乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸
• 英文名称: [6R-[6alpha,7beta(Z)]]-3-(acetoxymethyl)-7-[[2-(formylamino)thiazol-4-yl](methoxyimino)acetamido]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
• 英文别名: (6R,7R)-3-(acetyloxymethyl)-7-[[(2Z)-2-(2-formamido-1,3-thiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetyl]amino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
• CAS: 66403-32-5
• 化学式: C₁₇H₁₇N₅O₈S₂
• 分子量: 483.5
• InChiKey: QUSLXJHSQSHRFM-QVJRADPESA-N

物化性质

• 密度：
  1.76±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  230
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [6R-[6alpha,7beta(Z)]]-3-(乙酰氧基甲基)-7-[[2-(甲酰氨基)噻唑-4-基](甲氧基亚胺)乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸 生成 头孢噻肟
  参考文献：
  名称：

  YAMADA, HIROTADA;UEDA, SHINJI;MUTOH, MASAYUKI;NAGATA, HIDEO;NOUDA, HIROSH+, J. ANTIBIOTICS., 43,(1990) N, C. 578-583

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-[2-(甲酰氨基)噻唑-4-基](甲氧基亚氨基)乙酸 、 7-氨基头孢烷酸 、 三氯氧磷 生成 [6R-[6alpha,7beta(Z)]]-3-(乙酰氧基甲基)-7-[[2-(甲酰氨基)噻唑-4-基](甲氧基亚胺)乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  YAMADA, HIROTADA;UEDA, SHINJI;MUTOH, MASAYUKI;NAGATA, HIDEO;NOUDA, HIROSH+, J. ANTIBIOTICS., 43,(1990) N, C. 578-583

  摘要：

  DOI：

文献信息

• YAMADA, HIROTADA;UEDA, SHINJI;MUTOH, MASAYUKI;NAGATA, HIDEO;NOUDA, HIROSH+, J. ANTIBIOTICS., 43,(1990) N, C. 578-583
  作者：YAMADA, HIROTADA、UEDA, SHINJI、MUTOH, MASAYUKI、NAGATA, HIDEO、NOUDA, HIROSH+

  DOI：——

  日期：——