[6R-[6Α,7Β(Z)]]-3-[(氨基甲酰氧)甲基]-7-[2-(呋喃-2-基)-2-(甲氧基亚氨基)乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0]-2-辛烯-2-羧酸(2-乙酰氧基)乙酯 | 64599-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 中文名称: [6R-[6Α,7Β(Z)]]-3-[(氨基甲酰氧)甲基]-7-[2-(呋喃-2-基)-2-(甲氧基亚氨基)乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0]-2-辛烯-2-羧酸(2-乙酰氧基)乙酯
• 中文别名: (6R,7R)-7-[2-呋喃基(甲氧亚氨基)乙酰氨基]-3-氨基甲酰氧甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸-1-乙酰氧基乙酯；头孢呋新乙酰氧乙酯；头孢呋辛酯
• 英文名称: cefuroxime (S)-1-acetoxyethyl ester
• 英文别名: cafuroxime axetil；Cefuroxime axetil, (1'S,6R,7R)-；[(1S)-1-acetyloxyethyl] (6R,7R)-3-(carbamoyloxymethyl)-7-[[(2Z)-2-(furan-2-yl)-2-methoxyiminoacetyl]amino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 64599-29-7
• 化学式: C₂₀H₂₂N₄O₁₀S
• 分子量: 510.481
• InChiKey: KEJCWVGMRLCZQQ-QFDKGRJDSA-N

物化性质

• 密度：
  1.61±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  214
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

安全信息

• 安全说明：
  S24/25
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2941905990

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(1S)-1-bromoethyl] acetate 、 头孢呋辛 在 N,N-二甲基乙酰胺 、 potassium carbonate 作用下， 反应 1.83h， 生成 [6R-[6Α,7Β(Z)]]-3-[(氨基甲酰氧)甲基]-7-[2-(呋喃-2-基)-2-(甲氧基亚氨基)乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0]-2-辛烯-2-羧酸(2-乙酰氧基)乙酯
  参考文献：
  名称：

  一种头孢呋辛酯口服制剂的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种头孢呋辛酯口服制剂的制备方法，属于医药制造领域，包括用头孢呋辛酸与溴乙酸乙酯溶液反应合成头孢呋辛酯，然后经过萃取、脱色、浓缩、结晶、喷干制成口服制剂的过程，本发明改进了合成头孢呋辛酯的反应过程，将头孢呋辛酸、溴乙酸乙酯和碳酸钾同时在一定时间内加入到碳酸钾二甲基乙酰胺混悬液中，并且本发明还改进了头孢呋辛酯的结晶过程，将头孢呋辛酯异丙醚或头孢呋辛酯石油醚的混悬液与头孢呋辛酯反应液，在一定时间内同时加入乙酸乙酯溶液中进行分离有机相，此两处改进能够起到很好的保持反应中底物浓度及PH值的稳定性，大大降低了副反应，对提高产品质量起到很大的作用，使最终产物纯度更高。

  公开号：

  CN106554361B