prop-2-enyl (2R,3S)-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-3-hydroxy-6-(2-methoxyethoxymethoxy)-3,4-dihydro-2H-quinoline-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: prop-2-enyl (2R,3S)-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-3-hydroxy-6-(2-methoxyethoxymethoxy)-3,4-dihydro-2H-quinoline-1-carboxylate
• 化学式: C₂₄H₃₉NO₇Si
• 分子量: 481.662
• InChiKey: JOJYAAZPMFQWQC-YADHBBJMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.12
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  86.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  prop-2-enyl (2R,3S)-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-3-hydroxy-6-(2-methoxyethoxymethoxy)-3,4-dihydro-2H-quinoline-1-carboxylate 、 苯甲酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有α,β-不饱和γ-内酰胺和δ-内酯官能团的四氢喹啉基多环化合物的溶液和固相合成

  摘要：

  为了使用基于四氢喹啉的衍生物生成文库，实现了具有 α,β-不饱和 γ-内酰胺和 δ-内酯官能团的四氢喹啉衍生物的简单实用的对映选择性合成。α,β-不饱和γ-内酰胺中的酚羟基用作固相合成的锚定位点。闭环复分解方法在固相上产生了所需的三环产物。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218576

文献信息

• Solution- and Solid-Phase Synthesis of Tetrahydroquinoline-Based Polycyclics Having α,β-Unsaturated γ-Lactam and δ-Lactone Functionalities
  作者：Shahriar Khadem、Konstantin Udachin、Prabhat Arya

  DOI：10.1055/s-0029-1218576

  日期：2010.1

  library generation using the tetrahydroquinoline-based derivative, a simple and practical enantioselective synthesis of the tetrahydroquinoline derivatives having α,β-unsaturated γ-lactam and δ-lactone functional groups was achieved. The phenolic hydroxy group in the α,β-unsaturated γ-lactam was utilized as an anchoring site for the solid-phase synthesis. The ring-closing metathesis approach yielded the

  为了使用基于四氢喹啉的衍生物生成文库，实现了具有 α,β-不饱和 γ-内酰胺和 δ-内酯官能团的四氢喹啉衍生物的简单实用的对映选择性合成。α,β-不饱和γ-内酰胺中的酚羟基用作固相合成的锚定位点。闭环复分解方法在固相上产生了所需的三环产物。