9-β-L-xylo-furanosylguanine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 9-β-L-xylo-furanosylguanine
• 英文别名: 2-amino-9-[(2S,3S,4S,5S)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-1H-purin-6-one
• 化学式: C₁₀H₁₃N₅O₅
• 分子量: 283.244
• InChiKey: NYHBQMYGNKIUIF-HFXAWCPLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N²-acetyl-9-(3,5-di-O-benzoyl-β-L-xylo-furanosyl)guanine 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以64%的产率得到9-β-L-xylo-furanosylguanine
  参考文献：
  名称：

  合成和β-L-的抗病毒评价低聚木糖五个-fuanosyl核苷天然存在的核酸碱基†

  摘要：

  已经合成了天然存在的核苷的β-L-二甲苯基-呋喃糖基类似物，并研究了它们的抗病毒特性。迄今为止，所有这些化合物都是未知的，它们是通过嘧啶和嘌呤糖苷配基与合适的过酰基-L-木糖-呋喃糖（为达到我们目前的目的特别从L-木糖合成）进行糖基化立体定向制备的，然后除去保护基团。测试了所有制备的化合物对多种DNA和RNA病毒（包括HIV）的活性，但它们未显示出显着的抗病毒活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300510