3-ethoxycarbonylmethoxy-6-trifluoromethylfuro[3,2-c]quinoline-2-carboxylic acid | 1574549-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-ethoxycarbonylmethoxy-6-trifluoromethylfuro[3,2-c]quinoline-2-carboxylic acid
• 英文别名: 3-(2-Ethoxy-2-oxoethoxy)-6-(trifluoromethyl)furo[3,2-c]quinoline-2-carboxylic acid；3-(2-ethoxy-2-oxoethoxy)-6-(trifluoromethyl)furo[3,2-c]quinoline-2-carboxylic acid
• CAS: 1574549-78-2
• 化学式: C₁₇H₁₂F₃NO₆
• 分子量: 383.281
• InChiKey: FNVUZMAIBOOHGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  98.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-ethoxycarbonylmethoxy-6-trifluoromethylfuro[3,2-c]quinoline-2-carboxylic acid ethyl ester 在 甲醇 、 lithium hydroxide 作用下， 反应 2.0h， 以90%的产率得到3-ethoxycarbonylmethoxy-6-trifluoromethylfuro[3,2-c]quinoline-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  点击化学方法：区域选择性的一锅合成一些新的基于8-三氟甲基喹啉的1,2,3-三唑类作为有效的抗菌剂

  摘要：

  通过点击化学方法，通过多步反应合成了三组基于8-三氟甲基喹啉的1,2,3-三唑衍生物（5a – c，6a – d和7a – c）。合成的化合物通过光谱研究和X射线分析进行表征。通过孔板法（抑制区）筛选最终化合物的体外抗菌活性。发现化合物5c，6b，8b，11和12对测试的微生物菌株具有活性。结果总结在表5和6中。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2014.01.008