1-(tert-butyl-dimethyl-silanyl)-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-methyl-1H-indole | 820960-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(tert-butyl-dimethyl-silanyl)-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-methyl-1H-indole
• 英文别名: tert-butyl-[1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]-3-methylindol-6-yl]oxy-dimethylsilane
• CAS: 820960-37-0
• 化学式: C₂₁H₃₇NOSi₂
• 分子量: 375.702
• InChiKey: NOYLVIOMJYQACF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.19
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  14.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(tert-butyl-dimethyl-silanyl)-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-methyl-1H-indole 、 tetra-n-butylammoniumfluoride trihydrate 反应 648.0h， 以to obtain 3-methyl-1H-indol-6-ol as brown crystals的产率得到6-hydroxyskatole
  参考文献：
  名称：

  Thiazolyl-indole derivatives, their manufacture and use as pharmaceutical agents

  摘要：

  本发明涉及式中的化合物，其中R6、R7或R8中的一个是氢，所有对映体和药学上可接受的盐和/或酯，以及包含这种化合物的药物组成物，以及它们的制备方法和用于调节PPARδ和/或 PPARα激动剂治疗和/或预防疾病的用途。

  公开号：

  US20050004187A1
• 作为产物：
  描述：

  3-bromo-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyl)-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1H-indole 、 碘甲烷 在 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 反应 2.75h， 以100%的产率得到1-(tert-butyl-dimethyl-silanyl)-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-methyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Thiazolyl-indole derivatives, their manufacture and use as pharmaceutical agents

  摘要：

  这项发明涉及以下式的化合物 其中R 6 、R 7 或R 8 中的一个是 以及所有的对映体和药学上可接受的盐和/或酯，以及含有这种化合物的药物组合物，以及它们的制备方法和它们用于治疗和/或预防由PPARδ和/或PPARα激动剂调节的疾病。

  公开号：

  US20050004187A1

文献信息

• Thiazolyl-indole derivatives, their manufacture and use as pharmaceutical agents
  申请人：Ackermann Jean

  公开号：US20050004187A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  This invention relates to compounds of the formula wherein one of R 6 , R 7 or R 8 is and all enantiomers and pharmaceutically acceptable salts and/or esters thereof as well as pharmaceutical compositions containing such compounds, to a process for their preparation and to their use for the treatment and/or prevention of diseases which are modulated by PPARδ and/or PPARα agonists.

  这项发明涉及以下式的化合物 其中R 6 、R 7 或R 8 中的一个是 以及所有的对映体和药学上可接受的盐和/或酯，以及含有这种化合物的药物组合物，以及它们的制备方法和它们用于治疗和/或预防由PPARδ和/或PPARα激动剂调节的疾病。