1-(1-benzoylcyclohexyl)piperidine | 13430-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(1-benzoylcyclohexyl)piperidine
• 英文别名: Phenyl-(1-piperidin-1-ylcyclohexyl)methanone;hydrochloride
• CAS: 13430-12-1
• 化学式: C₁₈H₂₅NO*ClH
• 分子量: 307.864
• InChiKey: AUTVLWNSRVOBIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.48
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-哌啶-1-基环己烷甲腈 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(1-benzoylcyclohexyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  1-（1-苯基-2-甲基环己基）哌啶和1-（1-苯基-4-甲基环己基）哌啶的合成，立体化学和生物活性。有效的反式-（-）-1-（1-苯基-2-甲基环己基）哌啶的绝对构型。

  摘要：

  合成了顺式和反式Ph / Me 1-（1-苯基-2-甲基环己基）哌啶的（-）-和（+）异构体，以及非手性的顺式和反式Ph / Me 1-（制备了1-苯基-4-甲基环己基）哌啶，并从PCP（1-（1-苯基环己基）哌啶）中[取代了[3H] TCP（1- [1-（2-噻吩基环己基）]哌啶）。结合位点]和体内（rotarod测定）活性测定。1-（1-苯基-2-甲基环己基）哌啶异构体通过经典的结晶方法，通过用d-和l-10-樟脑磺酸获得的非对映异构体盐拆分。建立了顺式和反式Ph / Me 1-（1-苯基-2-甲基环己基）哌啶和非手性顺式和反式Ph / Me 1-（1-苯基-4-甲基环己基）哌啶的相对立体化学通过使用13 C和1 H NMR。（-）-反式-1-（1-苯基-2-甲基环己基）哌啶（（-）-2）和（+）-反式-1-（1-苯基-2-甲基环己基）哌啶（（+）-通过单晶X射线分析检查2），并且确定

  DOI：

  10.1021/jm00112a041

文献信息

• Synthesis, stereochemistry, and biological activity of the 1-(1-phenyl-2-methylcyclohexyl)piperidines and the 1-(1-phenyl-4-methylcyclohexyl)piperidines. Absolute configuration of the potent trans-(-)-1-(1-phenyl-2-methylcyclohexyl)piperidine
  作者：Maria A. Iorio、Lamberto Tomassini、Mariena V. Mattson、Clifford George、Arthur E. Jacobson

  DOI：10.1021/jm00112a041

  日期：1991.8

  PCP (1-(1-phenylcyclohexyl)piperidine) binding site] and in vivo (rotarod assay) activities determined. The 1-(1-phenyl-2-methylcyclohexyl)piperidine isomers were resolved by classical crystallization procedures, through the diastereomeric salts obtained with d- and l-10-camphorsulfonic acid. The relative stereochemistry of the cis- and trans-Ph/Me 1-(1-phenyl-2-methylcyclohexyl)piperidines and the achiral

  合成了顺式和反式Ph / Me 1-（1-苯基-2-甲基环己基）哌啶的（-）-和（+）异构体，以及非手性的顺式和反式Ph / Me 1-（制备了1-苯基-4-甲基环己基）哌啶，并从PCP（1-（1-苯基环己基）哌啶）中[取代了[3H] TCP（1- [1-（2-噻吩基环己基）]哌啶）。结合位点]和体内（rotarod测定）活性测定。1-（1-苯基-2-甲基环己基）哌啶异构体通过经典的结晶方法，通过用d-和l-10-樟脑磺酸获得的非对映异构体盐拆分。建立了顺式和反式Ph / Me 1-（1-苯基-2-甲基环己基）哌啶和非手性顺式和反式Ph / Me 1-（1-苯基-4-甲基环己基）哌啶的相对立体化学通过使用13 C和1 H NMR。（-）-反式-1-（1-苯基-2-甲基环己基）哌啶（（-）-2）和（+）-反式-1-（1-苯基-2-甲基环己基）哌啶（（+）-通过单晶X射线分析检查2），并且确定