(2E)-1-(4-methylthiophen-2-yl)-3-(pyridin-3-yl)prop-2-en-1-one | 954385-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2E)-1-(4-methylthiophen-2-yl)-3-(pyridin-3-yl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: (E)-1-(4-methylthiophen-2-yl)-3-pyridin-3-ylprop-2-en-1-one
• CAS: 954385-83-2
• 化学式: C₁₃H₁₁NOS
• 分子量: 229.302
• InChiKey: MEHBVHGOCVDPQC-SNAWJCMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E)-1-(4-methylthiophen-2-yl)-3-(pyridin-3-yl)prop-2-en-1-one 以 乙腈 为溶剂， 以25%的产率得到(+/-)-[(1S,2S,3R,4R)-3,4-(dipyridin-3-yl)cyclobutane-1,2-diyl]bis[(4-methylthiophen-2-yl)methanone]
  参考文献：
  名称：

  新型取代和环化的“ 2”，3”-噻唑烷酮的合成，构型和抗菌性能

  摘要：

  制备了9种基于噻唑烷酮的新型药物，即化合物1 – 9，并进行了充分表征。通过半经验计算合理化了光化学二聚产物7 – 9的构型。实验数据和理论计算均表明，δ-精氨酸型二聚体是所有化合物中最稳定的异构体。测试所有化合物的抗菌和抗真菌活性。所述Ñ烷基化同类物4 - 6对各种细菌显示强的抗菌活性和酵母样真菌。的MIC和MBC值低至0.1μg/ ml。所有化合物均对革兰氏阳性细菌金黄色葡萄球菌具有活性。

  DOI：

  10.1002/hlca.200790154
• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶甲醛 、 2-乙酰基-4-甲基硫代苯 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.67h， 以82%的产率得到(2E)-1-(4-methylthiophen-2-yl)-3-(pyridin-3-yl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  新型取代和环化的“ 2”，3”-噻唑烷酮的合成，构型和抗菌性能

  摘要：

  制备了9种基于噻唑烷酮的新型药物，即化合物1 – 9，并进行了充分表征。通过半经验计算合理化了光化学二聚产物7 – 9的构型。实验数据和理论计算均表明，δ-精氨酸型二聚体是所有化合物中最稳定的异构体。测试所有化合物的抗菌和抗真菌活性。所述Ñ烷基化同类物4 - 6对各种细菌显示强的抗菌活性和酵母样真菌。的MIC和MBC值低至0.1μg/ ml。所有化合物均对革兰氏阳性细菌金黄色葡萄球菌具有活性。

  DOI：

  10.1002/hlca.200790154

文献信息

• Synthesis, Configuration, and Antimicrobial Properties of Novel Substituted and Cyclized ‘2′,3″-Thiazachalcones’
  作者：Asu Usta、Ahmet Yaşar、Nagihan Yılmaz、Canan Güleç、Nuran Yaylı、Şengül Alpay Karaoğlu、Nurettin Yaylı

  DOI：10.1002/hlca.200790154

  日期：2007.8

  Nine new thiazachalcone-based drugs, compounds 1–9, were prepared and fully characterized. The configurations of the photochemical-dimerization products 7–9 were rationalized by semi-empirical calculations. Both the experimental data and the theoretical calculations showed that the δ-truxinic acid type dimer is the most stable isomer of all. All compounds were tested for their antibacterial and antifungal

  制备了9种基于噻唑烷酮的新型药物，即化合物1 – 9，并进行了充分表征。通过半经验计算合理化了光化学二聚产物7 – 9的构型。实验数据和理论计算均表明，δ-精氨酸型二聚体是所有化合物中最稳定的异构体。测试所有化合物的抗菌和抗真菌活性。所述Ñ烷基化同类物4 - 6对各种细菌显示强的抗菌活性和酵母样真菌。的MIC和MBC值低至0.1μg/ ml。所有化合物均对革兰氏阳性细菌金黄色葡萄球菌具有活性。