2-[[(1S,2E,4S,5Z)-1-[(4S,5S)-4-[(2S,3R)-3,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]butan-2-yl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-yl]-2,4-dimethylhepta-2,5-dienoxy]methoxy]ethyl-trimethylsilane | 951391-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-[[(1S,2E,4S,5Z)-1-[(4S,5S)-4-[(2S,3R)-3,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]butan-2-yl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-yl]-2,4-dimethylhepta-2,5-dienoxy]methoxy]ethyl-trimethylsilane
• CAS: 951391-49-4
• 化学式: C₃₇H₇₆O₆Si₃
• 分子量: 701.263
• InChiKey: BUPSQXAGQXBEPU-PXZVIOGDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.66
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[[(1S,2E,4S,5Z)-1-[(4S,5S)-4-[(2S,3R)-3,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]butan-2-yl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-yl]-2,4-dimethylhepta-2,5-dienoxy]methoxy]ethyl-trimethylsilane 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以93%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  (+)-Tedanolide的全合成

  摘要：

  (+)-tedanolide (1) 是一种结构复杂的海洋抗肿瘤大环内酯，通过 31 个步骤（最长的线性序列）实现了聚合、立体控制的全合成。合成的亮点包括高效的二噻烷结合，然后是 Evans-Tishchenko“氧化”，以在氧化不稳定的二噻烷、高度精制的保护基策略以及化学和立体选择性C(18,19) 处的环氧化。

  DOI：

  10.1021/ja073329u
• 作为产物：
  描述：

  、 乙基三苯基溴化膦 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以197 mg的产率得到2-[[(1S,2E,4S,5Z)-1-[(4S,5S)-4-[(2S,3R)-3,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]butan-2-yl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-yl]-2,4-dimethylhepta-2,5-dienoxy]methoxy]ethyl-trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  (+)-Tedanolide的全合成

  摘要：

  (+)-tedanolide (1) 是一种结构复杂的海洋抗肿瘤大环内酯，通过 31 个步骤（最长的线性序列）实现了聚合、立体控制的全合成。合成的亮点包括高效的二噻烷结合，然后是 Evans-Tishchenko“氧化”，以在氧化不稳定的二噻烷、高度精制的保护基策略以及化学和立体选择性C(18,19) 处的环氧化。

  DOI：

  10.1021/ja073329u