N2-[(1S)-1-(4-bromophenyl)-2,2,2-trifluoroethyl]-N1-(1-cyanocyclopropyl)-S-methyl-L-cysteinamide | 949084-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N2-[(1S)-1-(4-bromophenyl)-2,2,2-trifluoroethyl]-N1-(1-cyanocyclopropyl)-S-methyl-L-cysteinamide
• 英文别名: (2R)-2-{[(1S)-1-(4-bromophenyl)-2,2,2-trifluoroethyl]amino}-N-(1-cyanocyclopropyl)-3-(methylsulfanyl)propanamide；(2R)-2-[[(1S)-1-(4-bromophenyl)-2,2,2-trifluoroethyl]amino]-N-(1-cyanocyclopropyl)-3-methylsulfanylpropanamide
• CAS: 949084-05-3
• 化学式: C₁₆H₁₇BrF₃N₃OS
• 分子量: 436.296
• InChiKey: MQRWKSMRQVMZEN-STQMWFEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  90.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N2-[(1S)-1-(4-bromophenyl)-2,2,2-trifluoroethyl]-N1-(1-cyanocyclopropyl)-S-methyl-L-cysteinamide 在 sodium tungstate 、 双氧水 、 四丁基硫酸氢铵 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N2-[(1S)-1-(4-bromophenyl)-2,2,2-trifluoroethyl]-N1-(1-cyanocyclopropyl)-3-(S-methylsulfinyl)-L-alaninamide 、 N2-[(1S)-1-(4-bromophenyl)-2,2,2-trifluoroethyl]-N1-(1-cyanocyclopropyl)-3-(R-methylsulfinyl)-L-alaninamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/28301

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-(1-(4-bromophenyl)-2,2,2-trifluoroethyl)-S-methyl-L-cysteine 、 1-氨基-1-环丙基腈盐酸盐 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 N2-[(1S)-1-(4-bromophenyl)-2,2,2-trifluoroethyl]-N1-(1-cyanocyclopropyl)-S-methyl-L-cysteinamide 、 N2-[(1R)-1-(4-bromophenyl)-2,2,2-trifluoroethyl]-N1-(1-cyanocyclopropyl)-S-methyl-L-cysteinamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/28301

  摘要：

  公开号：