1-{2-[2-(3-chlorophenyl)-5-methyl-3-oxo-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-4-yl]ethyl}-1H-1,2,3-triazol-4,5-dicarbohydrazide | 1001077-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-{2-[2-(3-chlorophenyl)-5-methyl-3-oxo-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-4-yl]ethyl}-1H-1,2,3-triazol-4,5-dicarbohydrazide
• 英文别名: 1-[2-[1-(3-Chlorophenyl)-3-methyl-5-oxo-1,2,4-triazol-4-yl]ethyl]triazole-4,5-dicarbohydrazide
• CAS: 1001077-77-5
• 化学式: C₁₅H₁₇ClN₁₀O₃
• 分子量: 420.818
• InChiKey: QAJBPLSHNNSLRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  177
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-{2-[2-(3-chlorophenyl)-5-methyl-3-oxo-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-4-yl]ethyl}-1H-1,2,3-triazol-4,5-dicarbohydrazide 、 2,5-己二酮 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以64%的产率得到N,N'-bis(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-1-{2-[2-(3-chlorophenyl)-5-methyl-3-oxo-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-4-yl]ethyl}-1H-1,2,3-triazol-4,5-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  简单，有效地合成新型N，N'-双（1 H-吡咯-1-基）-1- [2-（2-芳基-5-甲基-3-氧代-2,4-二氢-3 H -1,2,4-三唑-4-基）乙基] -1 H -1,2,3-三唑-4,5-二甲酰胺

  摘要：

  3-芳基-5-甲基-1,3,4-恶二唑啉-2-酮1a-g与乙醇胺的一锅反应生成4-（2-羟乙基）-2-芳基-5-甲基-2,4 -二氢-3 H -1,2,4-三唑啉-3-酮2a-g，其被转化为叠氮基化合物6a-g。这些叠氮化物与DMAD在1，3-偶极环加成上得到二甲基-1- [2-（2-芳基-5-甲基-3-氧代-1,2,4-三唑-4-基）乙基] -1 H -1,2,3-三唑-4,5-二羧酸酯7a-g，将其转化为二酰肼8a-g，并进一步用2,5-己二酮环化，得到标题化合物9a-g。迄今为止尚不为人知的双-（三唑啉酮-三唑）乙烷的新的短路线涉及温和且收敛的1，3-偶极环加成反应，产生了总体上良好的产物收率。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440620
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 1-{2-[2-(3-chlorophenyl)-5-methyl-3-oxo-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-4-yl]ethyl}-1H-1,2,3-triazol-4,5-dicarboxylate 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以60%的产率得到1-{2-[2-(3-chlorophenyl)-5-methyl-3-oxo-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-4-yl]ethyl}-1H-1,2,3-triazol-4,5-dicarbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  简单，有效地合成新型N，N'-双（1 H-吡咯-1-基）-1- [2-（2-芳基-5-甲基-3-氧代-2,4-二氢-3 H -1,2,4-三唑-4-基）乙基] -1 H -1,2,3-三唑-4,5-二甲酰胺

  摘要：

  3-芳基-5-甲基-1,3,4-恶二唑啉-2-酮1a-g与乙醇胺的一锅反应生成4-（2-羟乙基）-2-芳基-5-甲基-2,4 -二氢-3 H -1,2,4-三唑啉-3-酮2a-g，其被转化为叠氮基化合物6a-g。这些叠氮化物与DMAD在1，3-偶极环加成上得到二甲基-1- [2-（2-芳基-5-甲基-3-氧代-1,2,4-三唑-4-基）乙基] -1 H -1,2,3-三唑-4,5-二羧酸酯7a-g，将其转化为二酰肼8a-g，并进一步用2,5-己二酮环化，得到标题化合物9a-g。迄今为止尚不为人知的双-（三唑啉酮-三唑）乙烷的新的短路线涉及温和且收敛的1，3-偶极环加成反应，产生了总体上良好的产物收率。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440620