1-[(2,4-dimethyloxazol-5-yl)methyl]piperidine | 1000985-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-[(2,4-dimethyloxazol-5-yl)methyl]piperidine
• 英文别名: 2,4-Dimethyl-5-(piperidin-1-ylmethyl)-1,3-oxazole
• CAS: 1000985-80-7
• 化学式: C₁₁H₁₈N₂O
• 分子量: 194.277
• InChiKey: SXOJYJINQDAFTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(2,4-dimethyloxazol-5-yl)methyl]piperidine 、 碘甲烷 以 乙腈 为溶剂， 以60%的产率得到1-[(2,4-dimethyloxazol-5-yl)methyl]-1-methylpiperidinium iodide
  参考文献：
  名称：

  呋喃基和恶唑基N取代的哌啶和咪唑啉盐的合成作为M 1毒蕈碱受体的潜在激动剂

  摘要：

  呋喃基和恶唑基的N-取代的咪唑啉盐是通过使呋喃基和恶唑基的酯与乙二胺和三甲基铝反应，然后加入甲基碘或氯化氢来制备的。通过用哌啶碱处理呋喃基氯化物和恶唑基氯化物，然后添加甲基碘或氯化氢来制备哌啶盐。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440644
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 5-chloromethyl-2,4-dimethyloxazole 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以80%的产率得到1-[(2,4-dimethyloxazol-5-yl)methyl]piperidine
  参考文献：
  名称：

  呋喃基和恶唑基N取代的哌啶和咪唑啉盐的合成作为M 1毒蕈碱受体的潜在激动剂

  摘要：

  呋喃基和恶唑基的N-取代的咪唑啉盐是通过使呋喃基和恶唑基的酯与乙二胺和三甲基铝反应，然后加入甲基碘或氯化氢来制备的。通过用哌啶碱处理呋喃基氯化物和恶唑基氯化物，然后添加甲基碘或氯化氢来制备哌啶盐。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440644

文献信息

• Synthesis of furanyl and oxazolyl N-substituted piperidine and imidazoline salts as potential agonists of M1 muscarinic receptors
  作者：Andreina Aguado、John Boulos、Anladys Carreras、Angelica Montoya、Judith Rodriquez

  DOI：10.1002/jhet.5570440644

  日期：2007.11

  Furanyl and oxazolyl N-substituted imidazoline salts were prepared by reacting furanyl and oxazolyl esters with ethylenediamine and trimethyl aluminum, followed by the addition of methyl iodide or hydrogen chloride. The piperidinium salts were prepared by treating furanyl and oxazolyl chlorides with piperidine base, followed by the addition of methyl iodide or hydrogen chloride.

  呋喃基和恶唑基的N-取代的咪唑啉盐是通过使呋喃基和恶唑基的酯与乙二胺和三甲基铝反应，然后加入甲基碘或氯化氢来制备的。通过用哌啶碱处理呋喃基氯化物和恶唑基氯化物，然后添加甲基碘或氯化氢来制备哌啶盐。