chiglitazar | 1959588-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: chiglitazar
• 英文别名: Carfloglitazar sodium；sodium;3-[4-(2-carbazol-9-ylethoxy)phenyl]-2-[2-(4-fluorobenzoyl)anilino]propanoate
• CAS: 1959588-75-0
• 化学式: C₃₆H₂₈FN₂O₄*Na
• 分子量: 594.617
• InChiKey: RMVIEXHXRDCWBT-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.02
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  83.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chiglitazar 在 盐酸 、 水 、 caesium carbonate 、 sodium hydroxide 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 47.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  PHENYL AMINO SODIUM PROPIONATE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF

  摘要：

  Disclosed are a phenyl amino sodium propionate derivative, a preparation method therefor and an application thereof. Specifically, disclosed are sodium 3-(4-(2-(9H-carbazole-9-yl)ethoxy)phenyl)-2-((2-(4-(4-(2-sodium forrnate-2-((2-(4-fluorobenzoyl)phenyl)amino)ethyl)phenoxy)benzoyl)phenyl)amino)propionate, a preparation method therefor and the use thereof for quality control of a bulk drug or formulation of Chiglitazar or a derivative thereof. Particularly, the compound can be used as a control substance or standard substance for the detection of impurities/related substances in Chiglitazar or a sodium salt drug thereof.

  公开号：

  US20210078948A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-(4-fluorobenzoyl)phenylamino)-3-(4-(2-(9H-carbazol-9-yl)ethoxy)phenyl)propanoic acid 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以96.3%的产率得到chiglitazar
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PHENYLPROPIONIC ACID ENANTIOMER AND MANUFACTURING METHOD, COMPOSITION, AND APPLICATION OF SAME

  摘要：

  本发明公开了一种对映体化合物(-)-2-[(2-(4-氟苯甲酰基)苯基)胺]-3-[(4-(2-咔唑乙氧基)苯基)]丙酸，如式(I)所示，或其药用盐，以及该化合物的制备方法和应用。该对映体化合物与(+)-对映体相比，在db/db小鼠模型中显示出对RXR/PPAR-、RXR/PPAR-及RXR/PPAR-异源二聚体的表达激活和降糖效果相对更佳。

  公开号：

  EP3521275A1

文献信息

• PHENYL AMINO SODIUM PROPIONATE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Shenzhen Chipscreen Biosciences Co., Ltd.

  公开号：EP3792249A1

  公开（公告）日：2021-03-17

  Disclosed are a phenyl amino sodium propionate derivative, a preparation method therefor and an application thereof. Specifically, disclosed are sodium 3-(4-(2-(9H-carbazole-9-yl)ethoxy)phenyl)-2-((2-(4-(4-(2-sodium formate-2-((2-(4-fluorobenzoyl)phenyl)amino)ethyl)phenoxy)benzoyl)phenyl)amino)propionate, a preparation method therefor and the use thereof for quality control of a bulk drug or formulation of Chiglitazar or a derivative thereof. Particularly, the compound can be used as a control substance or standard substance for the detection of impurities/related substances in Chiglitazar or a sodium salt drug thereof.

  本发明公开了一种苯基氨基丙酸钠衍生物、其制备方法及其应用。具体而言，本发明公开了 3-(4-(2-(9H-咔唑-9-基)乙氧基)苯基)-2-((2-(4-(2-(2-甲酸钠-2-((2-(4-氟苯甲酰基)苯基)氨基)乙基)苯氧基)苯甲酰基)氨基)丙酸钠、其制备方法以及将其用于 Chiglitazar 或其衍生物的原药或制剂的质量控制的用途。特别是，该化合物可用作对照物质或标准物质，用于检测 Chiglitazar 或其钠盐药物中的杂质/相关物质。
• SUBSTITUTED PHENYLPROPIONIC ACID ENANTIOMER AND MANUFACTURING METHOD, COMPOSITION, AND APPLICATION OF SAME
  申请人：Shenzhen Chipscreen Biosciences Co., Ltd.

  公开号：EP3521275A1

  公开（公告）日：2019-08-07

  The present invention discloses an enantiomeric compound (-)-2- [(2-(4-fluorobenzoyl)phenyl)amine] -3 - [(4-(2-carbazole-ethoxy)phenyl)]propionic acid as represented by formula (I), or a pharmaceutical salt thereof, and a manufacturing method of the compound and application of same. The enantiomeric compound demonstrates relatively better activation of RXR/PPAR-, RXR/PPAR- and RXR/PPAR-heterodimer expression and sugar reduction in a db/db mouse model compared to a (+)-enantiomer.

  本发明公开了一种对映体化合物(-)-2-[(2-(4-氟苯甲酰基)苯基)胺]-3-[(4-(2-咔唑乙氧基)苯基)]丙酸，如式(I)所示，或其药用盐，以及该化合物的制备方法和应用。该对映体化合物与(+)-对映体相比，在db/db小鼠模型中显示出对RXR/PPAR-、RXR/PPAR-及RXR/PPAR-异源二聚体的表达激活和降糖效果相对更佳。