螺[4.5]癸-2,8-二烯-4,10-二酮 | 405141-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 螺[4.5]癸-2,8-二烯-4,10-二酮
• 英文名称: spiro[4,5]deca-2,7-diene-1,6-dione
• 英文别名: spiro[4.5]deca-2,7-diene-1,6-dione；spiro[4.5]deca-2,8-diene-4,10-dione
• CAS: 405141-41-5
• 化学式: C₁₀H₁₀O₂
• 分子量: 162.188
• InChiKey: RRFNMQVTUFNUBO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  339.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  螺[4.5]癸-2,8-二烯-4,10-二酮 在 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以78%的产率得到cis/trans-spiro[4.5]deca-2,7-diene-1,6-diol
  参考文献：
  名称：

  Spiro[4.5]deca-2,7-diene-1,6-dione and Spiro[5.5]undeca-2,8-diene-1,7-dione. Synthesis, Reductions and Palladium-Catalyzed Allylic Substitutions

  摘要：

  Spiro[4,5]deca-2,7-diene-1,6-dione（2a）和spiro[5,5]undeca-2,8-diene-1,7-dione（2b）通过从乙酸二乙酯开始的直接合成制备。二酮的两步1,2-还原（NaBH₄/CeCl₃）产生了/二醇，可以轻松转化为二乙酸酯。两种二乙酸酯都经过Pd（0）催化的烯丙基烷基化反应，其中相对立体化学得以保留。

  DOI：

  10.1135/cccc20011521
• 作为产物：
  描述：

  allyl(but-3-en-1-yl)malonyl dichloride 在 三氯化铝 作用下， 以 硝基甲烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以43%的产率得到螺[4.5]癸-2,8-二烯-4,10-二酮
  参考文献：
  名称：

  Spiro[4.5]deca-2,7-diene-1,6-dione and Spiro[5.5]undeca-2,8-diene-1,7-dione. Synthesis, Reductions and Palladium-Catalyzed Allylic Substitutions

  摘要：

  Spiro[4,5]deca-2,7-diene-1,6-dione（2a）和spiro[5,5]undeca-2,8-diene-1,7-dione（2b）通过从乙酸二乙酯开始的直接合成制备。二酮的两步1,2-还原（NaBH₄/CeCl₃）产生了/二醇，可以轻松转化为二乙酸酯。两种二乙酸酯都经过Pd（0）催化的烯丙基烷基化反应，其中相对立体化学得以保留。

  DOI：

  10.1135/cccc20011521

文献信息

• Sirbu, Doina, Revue Roumaine de Chimie, 2003, vol. 48, # 9, p. 723 - 727
  作者：Sirbu, Doina

  DOI：——

  日期：——