diethyl 5-oxo-3-phenylcyclohex-3-ene-1,1-dicarboxylate | 1000992-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: diethyl 5-oxo-3-phenylcyclohex-3-ene-1,1-dicarboxylate
• CAS: 1000992-77-7
• 化学式: C₁₈H₂₀O₅
• 分子量: 316.354
• InChiKey: AUZBASRFSFONPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  diethyl 2-methyl-6-phenyl-4H-pyran-4,4-dicarboxylate 在 gold(III) chloride 、 silver hexafluoroantimonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 diethyl 5-oxo-3-phenylcyclohex-3-ene-1,1-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Gold-Catalyzed Intramolecular Carbocyclization of Alkynyl Ketones Leading to Highly Substituted Cyclic Enones

  摘要：

  The reaction of the internal alkynyl ketones 1 (n = 1) under the combined catalyst, AUCl(3) and AgSbF6, gave the enones 2 in good to high yields, whereas that of the terminal alkynyl ketones 1 (n = 0) under the combined catalyst, AuCl3 and AgOTf, afforded the cyclic enones 3.

  DOI：

  10.1021/ol702455v

文献信息

• Gold-Catalyzed Intramolecular Carbocyclization of Alkynyl Ketones Leading to Highly Substituted Cyclic Enones
  作者：Tienan Jin、Yoshinori Yamamoto

  DOI：10.1021/ol702455v

  日期：2007.12.1

  The reaction of the internal alkynyl ketones 1 (n = 1) under the combined catalyst, AUCl(3) and AgSbF6, gave the enones 2 in good to high yields, whereas that of the terminal alkynyl ketones 1 (n = 0) under the combined catalyst, AuCl3 and AgOTf, afforded the cyclic enones 3.