螺[4.5]癸烷-2,4-二酮 | 88869-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 螺[4.5]癸烷-2,4-二酮
• 英文名称: Spiro<4.5>decane-1,3-dione
• 英文别名: spiro[4.5]decane-1,3-dione；Spiro[4.5]decan-1,3-dion；Cyclohexan-cyclopentandion-(2'.4')-spiran-(1.1')；1.1-Pentamethylen-cyclopentandion-(2.4)；Cyclohexan-spiro-cyclopentandion-(2.4)；spiro[4.5]decane-2,4-dione
• CAS: 88869-10-7
• 化学式: C₁₀H₁₄O₂
• 分子量: 166.22
• InChiKey: DNJNZJPMEZJNKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  螺[4.5]癸烷-2,4-二酮 在 sodium hypochlorite 作用下， 生成 加巴喷丁杂质E
  参考文献：
  名称：

  Ingold; Seeley; Thorpe, Journal of the Chemical Society, 1923, vol. 123, p. 857,866

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-methoxy-1-trimethylsilyloxymethylenecyclohexane 在 titanium(IV) isopropylate 、 三苯基甲醇 、 氢化钾 、 四氯化钛 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 螺[4.5]癸烷-2,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  The Michael reaction of silyl enol ethers or ketene silyl acetals with conjugated nitro olefins activated by Lewis acids: new synthesis of 1,4-diketones and .gamma.-oxo esters

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00319a040

文献信息

• Novel diazepan derivatives
  申请人：Aebi Johannes

  公开号：US20070249589A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  The invention is concerned with novel diazepan derivatives of formula (I) wherein A, X, R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , R 12 , R 13 , m and n are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds are antagonists of CCR-2 receptor, CCR-5 receptor and/or CCR-3 receptor and can be used as medicaments.

  这项发明涉及式（I）的新型二氮杂环己烷衍生物，其中A、X、R3、R4、R5、R6、R8、R9、R10、R11、R12、R13、m和n的定义如描述和索赔中所述，以及其生理上可接受的盐。这些化合物是CCR-2受体、CCR-5受体和/或CCR-3受体的拮抗剂，可用作药物。
• [EN] 1 - AZA - SPIRO [4.5] DEC- 3 - ENE AND 1, 8 - DIAZA - SPIRO [4.5 ] DEC- 3 - ENE DERIVATIVES AS PESTICIDES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1-AZA-SPIRO[4.5]DÉC-3-ÈNE ET DE 1,8-DIAZA-SPIRO[4.5]DÉC-3-ÈNE EN TANT QUE PESTICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2013150015A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  A compound of the formula (I), wherein the substituents are as defined in claim 1, are useful as a pesticides.

  式（I）的化合物，其中取代基如权利要求1所定义的那样，可用作杀虫剂。
• 4,4-DISUBSTITUTED PIPERIDINE DERIVATIVES
  申请人：Christ Andreas D.

  公开号：US20080293756A1

  公开（公告）日：2008-11-27

  This invention relates to 4,4-disubstituted piperidine derivatives of the formula wherein A and R 1 to R 5 are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, to a process for their preparation and to their use for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of SST receptors subtype 5.

  这项发明涉及公式 的4,4-二取代哌啶衍生物，其中A和R1至R5如规范中所定义，并其药学上可接受的盐。该发明还涉及含有这种化合物的药物组合物，以及用于制备它们的方法和它们用于治疗和/或预防与调节SST受体亚型5相关的疾病的用途。
• Novel heteroaryl substituted piperidine derivatives which are L-CPT1 inhibitors
  申请人：Ackermann Jean

  公开号：US20070129544A1

  公开（公告）日：2007-06-07

  The invention is concerned with novel substituted piperidine derivatives of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and X are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit L-CPT1 and can be used as medicaments.

  这项发明涉及式(I)的新型替代哌啶衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和X的定义如说明书和权利要求中所述，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制L-CPT1，可用作药物。
• LTA4H Modulators
  申请人：Axe U. Frank

  公开号：US20050043379A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  Leukotriene A4 hydrolase (LTA4H) inhibitors, compositions containing them, and methods of use for the inhibition of LTA4H enzyme activity and the treatment, prevention or inhibition of inflammation and/or conditions associated with inflammation.

  Leukotriene A4水解酶（LTA4H）抑制剂，含有它们的组合物，以及用于抑制LTA4H酶活性和治疗、预防或抑制炎症和/或与炎症相关的病症的使用方法。