3,5-dibromo-1-(2-oxo-2-phenylethyl)pyridin-1-ium bromide | 6273-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,5-dibromo-1-(2-oxo-2-phenylethyl)pyridin-1-ium bromide
• 英文别名: 3,5-dibromo-1-phenacyl-pyridinium; bromide；3,5-Dibrom-1-phenacyl-pyridinium; Bromid；2-(3,5-dibromopyridin-1-ium-1-yl)-1-phenylethanone;bromide
• CAS: 6273-88-7
• 化学式: Br*C₁₃H₁₀Br₂NO
• 分子量: 435.94
• InChiKey: IHGVWCTZQQLPKN-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.39
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  21
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-dibromo-1-(2-oxo-2-phenylethyl)pyridin-1-ium bromide 生成 3,5-dibromo-1-phenacyl-pyridinium-betaine
  参考文献：
  名称：

  Kroehnke; Heffe, Chemische Berichte, 1937, vol. 70, p. 864,875

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二溴吡啶 、 2-溴苯乙酮 以 丙酮 为溶剂， 以98 %的产率得到3,5-dibromo-1-(2-oxo-2-phenylethyl)pyridin-1-ium bromide
  参考文献：
  名称：

  苯基吡咯并[1,2-a]喹啉——在制备喹啉盐过程中发现关键副产物

  摘要：

  在环境温度下制备生物活性吡啶鎓盐和喹啉鎓盐的过程中，分离并表征了一种关键的副产物 2-苯基吡咯并 [1,2- a ] 喹啉。该方案被证明是一种有效的方法，用于从 2-甲基喹啉和取代的苯甲酰溴一锅合成一系列 2-苯基吡咯并 [1,2- a ] 喹啉衍生物。该方法涉及过渡金属基催化剂和无碱、环境友好的无溶剂反应条件。所有新合成的衍生物均已通过1 H-NMR、13 C-NMR 和 HRMS 进行了表征。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2022.134350