[二[(三氟甲基)磺酰基]甲基]苯 | 40906-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: [二[(三氟甲基)磺酰基]甲基]苯
• 英文名称: bis(trifluoromethylsulfonyl)phenylmethane
• 英文别名: N-phenyl-bis(trifluoromethanesulfonimide)；(phenyl)bis(triflyl)methane；(Bis((trifluoromethyl)sulfonyl)methyl)benzene；bis(trifluoromethylsulfonyl)methylbenzene
• CAS: 40906-82-9
• 化学式: C₉H₆F₆O₄S₂
• 分子量: 356.267
• InChiKey: ZMWKYYJODBYKHO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  101-103°C
• 沸点：
  412.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.662±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

安全信息

• 海关编码：
  2904909090

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: [Bis(trifluoromethylsulfonyl)methyl]benzene
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C9H6F6O4S2
分子式
: 356.26 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 硫氧化物, 氟化氢
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 101 - 103 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基环戊烯醇酮 、 [二[(三氟甲基)磺酰基]甲基]苯 在 L-Selectride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以51%的产率得到2-methylcyclopent-1-en-1-yl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  分子间的颈耦合与羧酸钾指示的受阻烯烃。

  摘要：

  传统上，Pd0催化的Mizoroki-Heck反应与多取代，无偏烯烃的反应性较差。与简单的全碳四取代烯烃的分子间反应是前所未有的。在本文中，我们报道侧链羧酸与钯上的庞大单膦配体结合，可以指导三和四取代烯烃的芳基化。在高Fsp3连接环连接处建立季碳，并且偶联后可以除去羧酸酯导向基团。羧酸根的方向性可防止新的，取代度较低的烯烃过度芳基化，而后者在随后的反应中可能会多样化。

  DOI：

  10.1002/anie.201813233
• 作为产物：
  描述：

  benzene diazonium bis(trifluoromethanesulphonyl)methide 反应 0.17h， 以76%的产率得到[二[(三氟甲基)磺酰基]甲基]苯
  参考文献：
  名称：

  芳基双（全氟烷磺酰基）甲烷的新合成路线；甲苯重氮基双（三氟甲磺酰基）甲烷和4-硝基苯基-肼基双（三氟甲磺酰基）甲烷的结构

  摘要：

  芳基双（全氟烷磺酰基）甲烷是通过热解芳族二叠氮双（全氟烷磺酰基）甲基化物而制备的，该芳族重氮由氯化芳烯鎓氯化物与双（全氟烷磺酰基）甲基化钾反应制得。加热对-硝基苯基重氮双（三氟甲烷磺酰基）甲基化物导致重排为4-硝基苯基肼基双（三氟甲磺酰基）甲烷。4-CH的透视structureanalyses 3 Ç 6 ħ 4 Ñ 2 +（CF 3 SO 2）2 CH -和4-NO 2 C ^ 6 ħ 4 NHNC（SO 2 CF3）2被提出。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80062-7
• 作为试剂：
  描述：

  三羟甲基丙烷 、 环氧氯丙烷 在 [二[(三氟甲基)磺酰基]甲基]苯 作用下， 反应 2.0h， 生成 1,1,1-Tris(3-chloro-2-hydroxypropoxymethyl)propane
  参考文献：
  名称：

  AZIDE COMPOSITIONS AND METHODS OF MAKING AND USING THEREOF

  摘要：

  从以下三种化合物中选择的偶氮酸盐组合物：i）UOCR2CR2N3，其中U为D或脲（—CO—NR2），R独立地为H，D或有机基团；ii）R′2NCR2CR2N3或A-R′3NCR2CR2N3，其中R′为有机基团，A为阴离子；或iii）G（N3）m，其中m为2到约10的整数，G为m价有机基团，其中至少有两个偶氮基团通过脂肪族碳原子连接，G可以包含有机基团，并描述了其用途。具体来说，所述的偶氮酸盐组合物选择自以下组：N3CH2CH2OCH2CHOHCH2N3，CH3OCH2CHOHCH2N3，CH3OCH2CH（OCONHC4H9）CH2N3，N3CH2CH2O[CH2CH（CH2N3）O]6H，CH3CH2C[CH2（OCH2CH（CH2N3））2OCOCH3]3N3CH2CH2OCONH（CH2）6NHCOOCH2CH2N3，（CH3）3CNHCOOCH2CH2N3，n-C4H9NDCOOCH2CH2N3，C6H5N—HCOOCH2CH2N3，C4F9OCFCF3NDCOOCH2CH2N3，DOCH2CH2N3和[(CH3)3NCH2CH2N3]+I。

  公开号：

  US20110230670A1

文献信息

• [EN] CHEMOKING RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE CHIMIOKINES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2013010453A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  Disclosed herein are chemokine receptor antagonists of formula (I) wherein G1, X1, X2, and X3 are as defined in the specification. Compositions comprising such compounds; and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also described.

  本文揭示了化学受体拮抗剂的化学式(I)，其中G1、X1、X2和X3如规范中所定义。还描述了包含这种化合物的组合物；以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
• [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2012039717A1

  公开（公告）日：2012-03-29

  This disclosure concerns novel compounds of Formula (I) as defined in the specification and compositions comprising such novel compounds. These compounds are useful antiviral agents, especially in inhibiting the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV). Thus, the disclosure also concerns a method of treating HCV related diseases or conditions by use of these novel compounds or a composition comprising such novel compounds.

  这项披露涉及到规范中定义的Formula (I)的新化合物以及包含这些新化合物的组合物。这些化合物是有用的抗病毒剂，特别是在抑制由丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白的功能方面。因此，该披露还涉及通过使用这些新化合物或包含这些新化合物的组合物来治疗HCV相关疾病或症状的方法。
• Method for Producing Compound Containing BIS (Perfluoroalkylsulfonyl) Methyl Group and Salt Thereof, and Solid Electrolyte Membrane Produced Using Same
  申请人：CENTRAL GLASS COMPANY, LIMITED

  公开号：US20150266816A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  [Problem] To provide a method for producing a compound having a bis(trifluoroalkanesulfonyl)methyl group, which is a compound having a high acidity degree and hydrophobicity and useful as a raw material compound for a resin, and a salt thereof in a simple manner. [Solution] A method for producing a compound containing a bis(perfluoroalkylsulfonyl)methyl group and represented by the following formula and a salt of the compound. (Rf represents a perfluoroalkyl group having 1 to 12 carbon atoms. A represents a monovalent organic group. Y represents a single bond or a C 1 -C 4 linear, C 3 -C 4 branched or C 3 -C 4 cyclic alkylene group wherein each of some or all of hydrogen atoms may be substituted with a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom or an iodine atom and an ether bond or an ester bond may be contained.)

  提供一种简单的方法，用于生产具有高酸度和疏水性的双(三氟烷磺酰基)甲基基团的化合物，该化合物可作为树脂的原料化合物，并提供该化合物的盐。生产含有双(全氟烷基磺酰基)甲基基团的化合物及其盐的方法如下所示： （Rf代表具有1至12个碳原子的全氟烷基基团。A代表一价有机基团。Y代表单键或C1-C4线性、C3-C4支链或C3-C4环烷基基团，其中部分或全部氢原子可被氟原子、氯原子、溴原子或碘原子取代，并且可能包含醚键或酯键。）
• Facile addition and elimination reactions of fluorocarbon acids at platinum
  作者：A. R. Siedle、R. A. Newmark、W. B. Gleason

  DOI：10.1021/ja00264a032

  日期：1986.2

  La reaction de H 2 C(SO 2 CF 3 ) 2 avec [(C 6 H 5 ) 3 P] 2 Pt(C 2 H 4 ) donne trans-[(C 6 H 5 ) 3 ] 2 PtH [C-HC(SO 2 CF 3 ) 2 ]. Ce compose est transpose en son isomere cis puis est rapidement solvolyse par des bases de Lewis pour donner trans-[(C 6 H 5 ) 3 P] 2 PtHL + -HC(SO 2 CF 3 ) 2 − . Dimerisation de certains de ces complexes. Structure cristalline

  La 反应 de H 2 C(SO 2 CF 3 ) 2 avec [(C 6 H 5 ) 3 P] 2 Pt(C 2 H 4 ) donne trans-[(C 6 H 5 ) 3 ] 2 PtH [C-HC (SO 2 CF 3 ) 2 ]。Ce compose est transpose en son isomere cis puis est rapidement solvolyse par des bases de Lewis pour donner trans-[(C 6 H 5 ) 3 P] 2 PtHL + -HC(SO 2 CF 3 ) 2 - 。某些特定的复合物的二聚化。结构结晶
• Facile Synthesis of Aryl- and Alkyl-bis(trifluoromethylsulfonyl)methanes
  作者：Aiko Hasegawa、Takuo Ishikawa、Kazuaki Ishihara、Hisashi Yamamoto

  DOI：10.1246/bcsj.78.1401

  日期：2005.8

  Various arylbis(trifluoromethylsulfonyl)methanes (1) have been synthesized by reacting the corresponding benzylic halides with sodium trifluoromethanesulfinate and then with triflic anhydride. In addition, when the aryl group of 1 is a pentafluorophenyl group, the nucleophilic para-substitution of the aryl group with alkyllithiums and sodium alkoxides occurs. This reaction is useful for the design of new Brønsted acids.

  通过将相应的苄基卤化物与三氟甲烷亚硫酸钠反应，然后再与三氟甲磺酸酐反应，合成了多种芳香基双(三氟甲磺酰)甲烷 (1)。此外，当1中的芳基是五氟苯基时，芳基的亲核性对位取代反应可以通过烷基锂和烷氧化钠实现。这一反应对于设计新型布朗斯特酸具有实用价值。