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[氰基-(4-硝基苯基)甲基]苯甲酸酯 | 51130-02-0

中文名称
[氰基-(4-硝基苯基)甲基]苯甲酸酯
中文别名
——
英文名称
2-benzoyloxy-2(4-nitrophenyl)acetonitrile
英文别名
Cyano(4-nitrophenyl)methyl benzoate;[cyano-(4-nitrophenyl)methyl] benzoate
[氰基-(4-硝基苯基)甲基]苯甲酸酯化学式
CAS
51130-02-0
化学式
C15H10N2O4
mdl
——
分子量
282.255
InChiKey
UIMXNWCCUWBYCY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    116-117.5 °C
  • 沸点:
    486.5±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.340±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    95.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:dba0f349790d2939958c0c0ae1aa7c9d
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    通过新型的含二苯基喹喔啉的超支化芳族聚酰胺在室温下自由基诱导的1,1'-(亚甲基二-1,4-亚苯基)双马来酰亚胺聚合
    摘要:
    两种新的含二苯基喹喔啉的AB 2单体2,3-双(4-氨基苯基)喹喔啉-6-羧酸5和2,3-双[4-(4-氨基苯氧基)苯基]喹喔啉-6-羧酸,9,制备并通过山崎反应形成的超支化芳香族聚酰胺(指定为聚合II和III,分别地)与-NH 2作为反应性链端的基团。尽管这些AB 2单体及其各自的超支化聚合物在结构上相似,只是在9和9中喹喔啉和对氨基苯基链段之间存在对苯氧基间隔基。第三,单体和超支化聚合物的物理和化学性质明显不同。据信5和II中的互变异构可能是这些差异的基础。由于III仅微溶于易溶于II的极性非质子溶剂中,因此从3,5-双(4-氨基苯氧基)苯甲酸制备已知的可溶性超支化聚酰胺(I),以用于随后的共混物研究中的比较目的。超支化聚酰胺I和II的固化行为和热性能用差示扫描量热法(DSC)和傅里叶变换红外(FT-IR)光谱研究了0.75-3.75 wt%的普通双马来酰亚胺[1,1'-(亚甲基二-4
    DOI:
    10.1021/ma030039z
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    HIGASHINO, TAKEO;MATSUSHITA, YASUHIKO;TAKEMOTO, MASUMI;HAYASHI, EISAKU, CHEM. AND PHARM. BULL., 1983, 31, N 11, 3951-3958
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Cyanohydrins as substrates in benzoin condensation.
    作者:Maria D. Rozwadowska
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)96667-0
    日期:1985.1
    substrates in the benzoin condensation. They were treated with aromatio aldehydes under phase-transfer conditions to result in benzoin benzoates. By this method aldehydes which fail to undergo condensation using traditional conditions could be converted into benzoins. By the Umpolung of reactivity of the pertinent aldehyde it was possible to prepare both isomeric unsymmetrical benzoins, including the
    芳族醛的邻苯甲酰氰醇已被用作安息香缩合反应的底物之一。它们在相转移条件下用芳香醛处理,得到苯偶姻苯甲酸酯。通过这种方法,在传统条件下无法缩合的醛可以转化为苯偶姻。通过相关醛的反应性的Umpolung,可以制备两种异构的不对称安息香,包括热力学上较不稳定的安息香。
  • Quinoxaline-containing AB2 monomers for hyperbranched aromatic polyamides
    申请人:The United States of America as represented by the Secretary of the Air Force
    公开号:US06552195B1
    公开(公告)日:2003-04-22
    AB2 monomers of the formula wherein Q is Polymerization of these monomers results in hyperbranched aromatic polyamides.
    AB2单体的化学式,其中Q是。这些单体的聚合产物是高支化芳香族聚酰胺。
  • Construction of Functionalized α-Imino Ketones via Pd-Catalyzed C–H Addition to Nitriles/Aerobic Oxidation Sequences
    作者:Shu-Qiang Cui、Dian-Bo Zhang、Zhong-Lin Wei、Wei-Wei Liao
    DOI:10.1021/acs.joc.3c01934
    日期:2023.11.17
    Pd(II)-catalyzed addition of sp2 C–H to nitrile/aerobic oxidation sequences for the preparation of functionalized α-imino ketones is described in which readily available heteroarenes and O-acyl cyanohydrins were employed. Various functionalized targeted molecules can be prepared in good yields with high atom and step economy. Moreover, a broad substrate scope and the ready manipulation and availability
    描述了Pd(II) 催化 sp 2 C–H 加成到腈/有氧氧化序列中以制备官能化 α-亚氨基酮,其中使用了容易获得的杂芳烃和O-酰基氰醇。可以以高产率、高原子和步骤经济性制备各种功能化的目标分子。此外,广泛的底物范围以及反应伙伴的现成操作和可用性使该协议对于探索高效构建功能化 α-亚氨基酮的化学空间具有吸引力。
  • Higashino, Takeo; Takemoto, Masumi; Hayashi, Eisaku, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1985, vol. 33, # 4, p. 1351 - 1359
    作者:Higashino, Takeo、Takemoto, Masumi、Hayashi, Eisaku
    DOI:——
    日期:——
  • Higashino, Takeo; Matsushita, Yasuhiko; Takemoto, Masumi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1983, vol. 31, # 11, p. 3951 - 3958
    作者:Higashino, Takeo、Matsushita, Yasuhiko、Takemoto, Masumi、Hayashi, Eisaku
    DOI:——
    日期:——
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