2-benzoyloxy-1(4-nitrophenyl)-2-phenylethanone | 102034-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-benzoyloxy-1(4-nitrophenyl)-2-phenylethanone
• 英文别名: [2-(4-nitrophenyl)-2-oxo-1-phenylethyl] benzoate
• CAS: 102034-66-2
• 化学式: C₂₁H₁₅NO₅
• 分子量: 361.354
• InChiKey: MTUHWBQWCIFNPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.38
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  86.51
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzoyloxy-1(4-nitrophenyl)-2-phenylethanone 在 硝酸铵 、 溶剂黄146 作用下， 反应 16.0h， 以80%的产率得到1-(4-硝基苯基)-2-苯基-1,2-乙二酮
  参考文献：
  名称：

  A New Site Selective Synthesis of Benzoin Esters. Synthesis of Symmetrically and Unsymmetrically Substituted Benzils

  摘要：

  通过酸水解一系列4-苯甲氧基-2-氮杂丁-1,3-二烯，获得了一系列新的苯醇酯，产率较高，且具有位选择性合成。苯醇酯的氧化可制备对称和不对称取代的苯骈酮，这一方法在某些情况下优于以前报道的方法。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27712
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯甲醛 在 苄基三乙基氯化铵 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 苯 为溶剂， 生成 2-benzoyloxy-1(4-nitrophenyl)-2-phenylethanone
  参考文献：
  名称：

  氰醇作为安息香缩合中的底物。：区域控制的混合安息香缩合

  摘要：

  芳族醛的邻苯甲酰氰醇已被用作安息香缩合反应的底物之一。它们在相转移条件下用芳香醛处理，得到苯偶姻苯甲酸酯。通过这种方法，在传统条件下无法缩合的醛可以转化为苯偶姻。通过相关醛的反应性的Umpolung，可以制备两种异构的不对称安息香，包括热力学上较不稳定的安息香。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96667-0

文献信息

• ROZWADOWSKA, M. D., TETRAHEDRON, 1985, 41, N 15, 3135-3140
  作者：ROZWADOWSKA, M. D.

  DOI：——

  日期：——
• Cyanohydrins as substrates in benzoin condensation.
  作者：Maria D. Rozwadowska

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96667-0

  日期：1985.1

  substrates in the benzoin condensation. They were treated with aromatio aldehydes under phase-transfer conditions to result in benzoin benzoates. By this method aldehydes which fail to undergo condensation using traditional conditions could be converted into benzoins. By the Umpolung of reactivity of the pertinent aldehyde it was possible to prepare both isomeric unsymmetrical benzoins, including the

  芳族醛的邻苯甲酰氰醇已被用作安息香缩合反应的底物之一。它们在相转移条件下用芳香醛处理，得到苯偶姻苯甲酸酯。通过这种方法，在传统条件下无法缩合的醛可以转化为苯偶姻。通过相关醛的反应性的Umpolung，可以制备两种异构的不对称安息香，包括热力学上较不稳定的安息香。
• A New Site Selective Synthesis of Benzoin Esters. Synthesis of Symmetrically and Unsymmetrically Substituted Benzils
  作者：Diego Armesto、William M. Horspool、Maria J. Ortiz、Rafael Perez-Ossorio

  DOI：10.1055/s-1988-27712

  日期：——

  A series of novel benzoin esters has been obtained in high yield, in a site selective synthesis, by the acid hydrolysis of a series of 4-benzoyloxy-2-azabuta-1, 3-dienes. The oxidation of the benzoin esters allows the preparation of symmetrically and unsymmetrically substituted benzils by a route that is superior, in some cases, to those previously reported.

  通过酸水解一系列4-苯甲氧基-2-氮杂丁-1,3-二烯，获得了一系列新的苯醇酯，产率较高，且具有位选择性合成。苯醇酯的氧化可制备对称和不对称取代的苯骈酮，这一方法在某些情况下优于以前报道的方法。