4-Pyridinecarbonitrile, 2-(4-chlorophenoxy)- | 81249-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-Pyridinecarbonitrile, 2-(4-chlorophenoxy)-
• 英文别名: 2-(4-chlorophenoxy)pyridine-4-carbonitrile
• CAS: 81249-45-8
• 化学式: C₁₂H₇ClN₂O
• mdl: MFCD09927542
• 分子量: 230.65
• InChiKey: BDDGZMOTWFRAMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Pyridinecarbonitrile, 2-(4-chlorophenoxy)- 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-(4-Chlorophenoxy)pyridine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  苯氧基吡啶查耳酮衍生物的抗病毒活性评价及作用机制

  摘要：

  本文设计并合成了一系列含苯氧基吡啶的查尔酮衍生物( L1 – L28 )，并通过NMR和HRMS进行了表征。宁南霉素（NNM）用作对照剂。抗病毒活性测试结果显示， L1和L4对TMV的疗效EC 50值分别为140.5和90.7 μg/mL，优于NNM（148.3 μg/mL）。 L1 、 L4和L15的抗TMV保护活性的EC 50值分别为154.1、102.6和140.0μg/mL，优于NNM(188.2μg/mL)。初步探讨了L4和NNM与烟草花叶病毒衣壳蛋白(TMV-CP)的作用机制。微尺度热泳（MST）实验结果表明， L4对TMV-CP具有很强的结合亲和力，解离常数Kd值为0.00149 µM，优于NNM（2.73016 µM）。分子对接实验结果表明， L4与TMV-CP的氨基酸残基形成的氢键比NNM更短，形成的氨基酸残基比NNM更多，这表明L4与TMV-CP的结合更紧密。本研究表明

  DOI：

  10.1007/s11030-024-10843-7
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯酚 、 2-氯-4-氰基吡啶 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-Pyridinecarbonitrile, 2-(4-chlorophenoxy)-
  参考文献：
  名称：

  苯氧基吡啶查耳酮衍生物的抗病毒活性评价及作用机制

  摘要：

  本文设计并合成了一系列含苯氧基吡啶的查尔酮衍生物( L1 – L28 )，并通过NMR和HRMS进行了表征。宁南霉素（NNM）用作对照剂。抗病毒活性测试结果显示， L1和L4对TMV的疗效EC 50值分别为140.5和90.7 μg/mL，优于NNM（148.3 μg/mL）。 L1 、 L4和L15的抗TMV保护活性的EC 50值分别为154.1、102.6和140.0μg/mL，优于NNM(188.2μg/mL)。初步探讨了L4和NNM与烟草花叶病毒衣壳蛋白(TMV-CP)的作用机制。微尺度热泳（MST）实验结果表明， L4对TMV-CP具有很强的结合亲和力，解离常数Kd值为0.00149 µM，优于NNM（2.73016 µM）。分子对接实验结果表明， L4与TMV-CP的氨基酸残基形成的氢键比NNM更短，形成的氨基酸残基比NNM更多，这表明L4与TMV-CP的结合更紧密。本研究表明

  DOI：

  10.1007/s11030-024-10843-7