5-(3,5-dichloro-phenyl)-2H-pyrazol-3-ylamine | 766520-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(3,5-dichloro-phenyl)-2H-pyrazol-3-ylamine
• 英文别名: 5-(3,5-dichlorophenyl)-1H-pyrazol-3-amine
• CAS: 766520-00-7
• 化学式: C₉H₇Cl₂N₃
• mdl: MFCD09934460
• 分子量: 228.081
• InChiKey: ARQPOUUYHJOGFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[3-(cyclopropylmethoxy)-4-(difluoromethoxy)phenyl]-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one 、 5-(3,5-dichloro-phenyl)-2H-pyrazol-3-ylamine 在 溶剂黄146 作用下， 反应 12.0h， 生成 7-(3'-cyclopropylmethoxy-4'-difluoromethoxyphenyl)-2-(3,5-dichlorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine 、
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和评估2-芳基-7-（3'，4'-二烷氧基苯基）-吡唑并[1,5- a ]嘧啶作为新型PDE-4抑制剂

  摘要：

  本文描述了新颖的2-芳基-7-（3'，4'-二烷氧基苯基）-吡唑并[1,5- a ]嘧啶系列的新颖系列的设计，合成和生物学评估，该抑制剂可作为4型磷酸二酯酶（PDE4）的抑制剂被认为是治疗哮喘和COPD的好靶标。为此目的，使用已知的X射线晶体学，借助于基于结构的药物设计进行结构优化。此外，通过使用体外测定法评估了这些化合物对目标酶的生物学作用，从而产生了有效且选择性的PDE-4抑制剂（IC 50  <10 nM）。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.12.070
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氯苯甲腈 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5-(3,5-dichloro-phenyl)-2H-pyrazol-3-ylamine
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和评估2-芳基-7-（3'，4'-二烷氧基苯基）-吡唑并[1,5- a ]嘧啶作为新型PDE-4抑制剂

  摘要：

  本文描述了新颖的2-芳基-7-（3'，4'-二烷氧基苯基）-吡唑并[1,5- a ]嘧啶系列的新颖系列的设计，合成和生物学评估，该抑制剂可作为4型磷酸二酯酶（PDE4）的抑制剂被认为是治疗哮喘和COPD的好靶标。为此目的，使用已知的X射线晶体学，借助于基于结构的药物设计进行结构优化。此外，通过使用体外测定法评估了这些化合物对目标酶的生物学作用，从而产生了有效且选择性的PDE-4抑制剂（IC 50  <10 nM）。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.12.070

文献信息

• THERAPEUTIC COMPOUNDS AND RELATED METHODS OF USE
  申请人：Suzuki Masaki

  公开号：US20150307477A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  Methods of treating disorders using compounds that modulate striatal-enriched tyrosine phosphatase (STEP) are described herein. Exemplary disorders include schizophrenia and cognitive deficit.

  本文描述了利用调节纹状体富集的酪氨酸磷酸酶（STEP）的化合物来治疗疾病的方法。示例疾病包括精神分裂症和认知缺陷。
• CXCR2 INHIBITORS
  申请人：Hunt Peter

  公开号：US20100152205A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  The present invention relates to compounds of formula (I) and the use of these compounds as pharmaceuticals, e.g. in preventing or treating a CXCR2 receptor mediated condition or disease.

  本发明涉及式（I）的化合物以及将这些化合物用作药物的用途，例如在预防或治疗CXCR2受体介导的疾病或疾病中。
• Pharmacologically active aryl-substituted pyrazolo[1,5-a]pyrimidine derivatives
  申请人：RICHTER GEDEON NYRT.

  公开号：US10960007B2

  公开（公告）日：2021-03-30

  The present invention relates to new pyrazolo[1,5-a]pyrimidine derivatives of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, biologically active metabolites, pro-drugs, racemates, enantiomers, diastereomers, solvates and hydrates thereof that serve as GABAB receptor positive allosteric modulators. The invention also relates to the process for producing such compounds. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds optionally in combination with two or more different therapeutic agents and the use of such compounds in methods for treating diseases and conditions mediated and modulated by the GABAB receptor positive allosteric mechanism. The invention also provides a method for manufacture of medicaments useful in the treatment of such disorders.

  本发明涉及新的式（I）吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物或其药学上可接受的盐、生物活性代谢物、原药、外消旋体、对映体、非对映异构体、溶液和水合物，可作为 GABAB 受体正异位调节剂。本发明还涉及生产此类化合物的工艺。本发明进一步涉及包含此类化合物的药物组合物（可选择与两种或两种以上不同的治疗剂组合），以及此类化合物在治疗由 GABAB 受体正性异位调节机制介导和调节的疾病和病症的方法中的用途。本发明还提供了一种用于治疗此类疾病的药物的制造方法。
• Pharmacologically Active Aryl-Substituted Pyrazolo[1,5-a]Pyrimidine Derivatives
  申请人：RICHTER GEDEON NYRT.

  公开号：US20200061068A1

  公开（公告）日：2020-02-27

  The present invention relates to new pyrazolo[1,5-a]pyrimidine derivatives of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, biologically active metabolites, pro-drugs, racemates, enantiomers, diastereomers, solvates and hydrates thereof that serve as GABA B receptor positive allosteric modulators. The invention also relates to the process for producing such compounds. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds optionally in combination with two or more different therapeutic agents and the use of such compounds in methods for treating diseases and conditions mediated and modulated by the GABA B receptor positive allosteric mechanism. The invention also provides a method for manufacture of medicaments useful in the treatment of such disorders.
• US9073890B2
  申请人：——

  公开号：US9073890B2

  公开（公告）日：2015-07-07