alpha,alpha-二甲基-4-(苯基甲氧基)苯甲醇 | 94571-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: alpha,alpha-二甲基-4-(苯基甲氧基)苯甲醇
• 英文名称: 1-methyl-1-<4-(benzyloxy)phenyl>ethanol
• 英文别名: 2-(4-benzyloxyphenyl)-2-propanol；(4-Benzyloxy-phenyl)-dimethylcarbinol；2-(4-benzyloxy-phenyl)-propan-2-ol；alpha,alpha-Dimethyl-4-(phenylmethoxy)benzenemethanol；2-(4-phenylmethoxyphenyl)propan-2-ol
• CAS: 94571-13-8
• 化学式: C₁₆H₁₈O₂
• 分子量: 242.318
• InChiKey: ZYKIOBGGPQKTSK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  385.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.092

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  alpha,alpha-二甲基-4-(苯基甲氧基)苯甲醇 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、430.01 kPa 条件下， 反应 4.0h， 以80.7%的产率得到4-(2-羟基丙烷-2-基)苯酚
  参考文献：
  名称：

  CLASS OF BIFUNCTIONAL COMPOUNDS WITH QUATERNARY AMMONIUM SALT STRUCTURE

  摘要：

  公开号：

  EP3556435B1
• 作为产物：
  描述：

  4-苄氧基溴苯 、 丙酮 在 碘 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 以68%的产率得到alpha,alpha-二甲基-4-(苯基甲氧基)苯甲醇
  参考文献：
  名称：

  CLASS OF BIFUNCTIONAL COMPOUNDS WITH QUATERNARY AMMONIUM SALT STRUCTURE

  摘要：

  公开号：

  EP3556435B1

文献信息

• Process and intermediates for preparation of substituted piperidines
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US06274735B1

  公开（公告）日：2001-08-14

  The present invention concerns intermediates useful in and a process for the preparation of a compound of formula 1 or a salt thereof comprising a) hydroboration of a compound of formula 2 A, R1 and R2 are as herein defined. These compounds are useful in the synthesis of renin inhibitors.

  本发明涉及在制备化合物1或其盐的过程中有用的中间体和方法，包括a) 对化合物2进行氢硼化反应，其中A、R1和R2如本文所定义。这些化合物在合成肾素抑制剂中很有用。
• Process and intermediates for preparation of substituted piperidine-epoxides
  申请人：Hoffman-La Roche Inc.

  公开号：US06268499B1

  公开（公告）日：2001-07-31

  The present invention concerns intermediates useful in and a process for the preparation of a compound of formula 1 or a salt thereof comprisingepoxidation of a compound of formula 2 or a salt thereof wherein A, R1 and R2 are as herein defined. These compounds are useful in the synthesis of renin inhibitors.

  本发明涉及用于制备公式1化合物或其盐的有用中间体及制备过程，包括对公式2化合物或其盐进行环氧化，其中A，R1和R2如本文所定义。这些化合物在肾素抑制剂合成中是有用的。
• Process for the production of substituted 3-hydroxypiperidines
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0979819A1

  公开（公告）日：2000-02-16

  The present invention concerns a process for the preparation of a compound of formula 1 or a salt thereof characterised in that the process comprises a) hydroboration of a compound of formula 2 in which formulae A is arylene; R1 is -C*R3R4R5; R2 is -O-alkyl, -O-cycloalkyl, -O-alkenyl, -O-aryl, -O-aralkyl, -O-aralkoxyalkyl, -O-alkylsulfonyl, -O-arylsulfonyl, chlorine, bromine or iodine; R3 is hydrogen; R4 is aryl; R5 is alkyl, cycloalkyl, aryl, alkoxyalkyl or hydroxyalkyl; and wherein C* is an asymmetric carbon atom; b) optionally followed by isolation of the desired stereoisomer.

  本发明涉及一种制备式 1 化合物或其盐的工艺 其特征在于该工艺包括 a) 式 2 化合物的硼氢化反应 其中式 A 为芳基；R1 为-C*R3R4R5；R2 为-O-烷基、-O-环烷基、-O-烯基、-O-芳基、-O-芳烷基、-O-芳烷氧基烷基、-O-烷基磺酰基、-O-芳基磺酰基、氯、溴或碘；R3 为氢；R4 为芳基；R5 为烷基、环烷基、芳基、烷氧基烷基或羟基烷基；且其中 C* 为不对称碳原子； b) 随后可选择分离出所需的立体异构体。
• Process for the preparation of substituted piperidine-epoxides
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0979824A1

  公开（公告）日：2000-02-16

  The present invention concerns a process for the preparation of a compound of formula 1 or a salt thereof characterised in that the process comprises a) epoxidation of a compound of formula 2 or a salt thereof in which formulae A is arylene; R1 is -C*R3R4R5; R2 is -O-alkyl, -O-cycloalkyl, -O-alkenyl, -O-aryl, -O-aralkyl, -O-aralkoxyalkyl, -O-alkylsulfonyl, -O-arylsulfonyl, chlorine, bromine or iodine; R3 is hydrogen; R4 is aryl; R5 is alkyl, cycloalkyl, aryl, alkoxyalkyl or hydroxyalkyl; and, wherein C* is an asymmetric carbon atom; b) optionally followed by isolation of the desired stereoisomer.

  本发明涉及一种制备式 1 化合物或其盐的工艺 其特征在于该工艺包括 a) 式 2 化合物或其盐的环氧化反应 其中式 A 为芳基；R1 为-C*R3R4R5；R2 为-O-烷基、-O-环烷基、-O-烯基、-O-芳基、-O-芳烷基、-O-芳烷氧基烷基、-O-烷基磺酰基、-O-芳基磺酰基、氯、溴或碘；R3 为氢；R4 为芳基；R5 为烷基、环烷基、芳基、烷氧基烷基或羟基烷基；且其中 C* 为不对称碳原子； b) 随后可选择分离出所需的立体异构体。
• Synthesis of (1-aryl-1-alkylethyl)alkoxyamines
  作者：Andrew O. Stewart、Jonathan G. Martin

  DOI：10.1021/jo00266a050

  日期：1989.3