N-[2-acetyl-4-[(E)-4-(diethylamino)-4-oxobut-2-en-2-yl]-7-methoxy-1-benzofuran-3-yl]-2,2-dimethylpropanamide | 1008762-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: N-[2-acetyl-4-[(E)-4-(diethylamino)-4-oxobut-2-en-2-yl]-7-methoxy-1-benzofuran-3-yl]-2,2-dimethylpropanamide
• CAS: 1008762-23-9
• 化学式: C₂₄H₃₂N₂O₅
• 分子量: 428.528
• InChiKey: OBCLHSXPNBPCEC-BUHFOSPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  88.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-acetyl-4-bromo-7-methoxy-1-benzofuran-3-yl)-2,2-dimethylpropanamide 、 N,N-diethyl-2-butenamide 在 palladium diacetate 三乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 反应 31.0h， 以33.7%的产率得到N-[2-acetyl-4-[(E)-4-(diethylamino)-4-oxobut-2-en-2-yl]-7-methoxy-1-benzofuran-3-yl]-2,2-dimethylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 2-, 3-, 4- and 7-(2-alkylcarbamoyl-1-alkylvinyl)benzo[b]furans and their BLT₁and/or BLT₂inhibitory activities

  摘要：

  设计了几种2-烷基氨基甲酰基-1-烷基乙烯基苯并[b]呋喃，旨在寻找选择性的白三烯B4（LTB4）受体拮抗剂。合成了在3-位具有取代基的2-(2-烷基氨基甲酰基-1-烷基乙烯基)苯并[b]呋喃、在3-位具有取代基的4-(2-烷基氨基甲酰基-1-甲基乙烯基)苯并[b]呋喃、7-(2-烷基氨基甲酰基-1-甲基乙烯基)苯并[b]呋喃和3-(2-烷基氨基甲酰基-1-烷基乙烯基)苯并[b]呋喃，并评估了它们对LTB4受体（BLT1和BLT2）的抑制活性。(E)-3-氨基-4-[2-[2-(3,4-二甲氧基苯基)乙基氨基甲酰基]-1-甲基乙烯基]苯并[b]呋喃((E)-17c)显示出对BLT2具有强效且选择性的抑制活性。另一方面，(E)-7-(2-二乙基氨基甲酰基-1-甲基乙烯基)苯并[b]呋喃((E)-27a)对BLT1和BLT2均显示出强效的抑制活性。

  DOI：

  10.1039/b710935k